Домашняя работа 1. Номенклатура органических соединений
Лекции.ИНФО


Домашняя работа 1. Номенклатура органических соединений



1) Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК (а-п):

а)

(СН3)2СН-С(СН3)2-СН(СН3)-С2Н5; СН3-СН=С(СН3)2;

СН3-СН(ОН)-СН(ОН)-СН3; (СН3)2СН-СН=О;

СН3-СН2-О-С3Н7; С6Н5-СН2-СН2-СООН;

б)

(СН3)2СН-СН=С(СН3)2; СН3 С-СН(СН3)2;

(СН3)2СН-СО-СН=СН2; СН3СН-С(ОН)(СН3)-СН2-СН2С1;

СН3-СН(ОН)-СН2-СООН; ОНС- СН=СН- О-CH2-CH3;

в)

(СН3)2С=СН-С(СН3)-С2Н5; НООС-СН2-СН(NН2)-СООН;

СН3-СНCI-СН2 -СН=О; СН≡С-С(СН3)2-СО-СН3;

СН2=СН-С(СН3)=СН2; С6Н5СН=С(СН3)2;

г)

СН2ОН-(СН2)2-СООН; (СН3)2С=С(СН3)-СО-СН2-ОСН3;

СН3СН=С(СН3)-С≡СН; (СН3)3С-СCI2 –СН2-СН2ОН;

(СН3)2СН-СН(ОН) –СН2-СО-С(СН3)3; ;

д)

НООС-С(СН3)2-СООН; Н2С=СН-СНО;

С3Н7-(СН2)2 –СН=СН- С3Н7; (СН3)3С-СН(ОН)– С(СН3)3;

Н3С-СО-СН(СН3)-СН(ОН)-СН2-СН(С2Н5)- СН2ОН;

;

е)

(СН3)3С-СО- Н2С-СНО; Н3С - СН(ОН)-СН(СН3)- СООН;

С2Н5-СО- СН2-СО-СООН; Н2С=СН-(СН2)3-С≡СН;

Н3С-О- С3Н7; ;

ж)

СН3-СН(NН2)-СН2-СООН; СНBr2-CН=С(СН3)2;

ОНС- (СН2)4-СО-СН3; НС≡С-С(СН3)2 -С≡СН;

; СН2ОН-СН(ОН)- СН2 -СН2ОН;

з)

; (С2Н5)2 СН - СН (С2Н5)2;

СН2=СН-СН=СН2; СН2=С(С3Н7)-СООН;

Н3С-СО-СН(С2Н5)- СН3; С2Н5 –О-СН2-(СН2)3-СНО;

и)

Н3С-СО –(СН2)2-СН=СН2; СН2(ОН)-СН(OH)-С2Н5;

2-СН2-СН2-СНО; (СН3)2С(ОН)- СН2-СН2-СООН;

CH C-CH2-C C-CH3; ;

к)

СН2(ОН) - СН2 -СООН; (СН3)3С-С С-СН=С(СН3)2;

ОСН-СН2 - СН2 - СНО; Н3С-СH(ОH)-СН=СН2;

С2Н5-СН2-О-С (СН3)2-СН3; ;

л)

СН2=С=СН2; (СН3)2С = С(СН3) - С3Н7;

СН3-С(СН3)2 -СООН; СН2(ОН)-СН(OH)-СНО;

СН3-СН2 С-СО-СН3; ;

м)

СН3-СО - С(СН3)3; (СН3)3С-СО- СН2 - СН(СН3) - СН(СН3)2;

СН2=СН-СН2-СН2-СООН; СН С-СН2-ОСН3;

CH2NO2-CH2-CH=CH-CH2CI; ;

н)

СН3-О-С(СН3)3; СН3-СН(ОН)-СН(СН3)2;

С2Н5-СО-СНО; HOCH2-CH2-CO-CH2-CH2CI;

(СН3)2СН-СООН; ;

о)

ОНС-СНО; НС ≡ С-С ≡ СН;

СН2 = С(СН3)-СООН; СН2(ОН)-СН(ОН)-СН2 -СН2ОН;

СН3-СО-СН2-СН2-СН3; ;
п)

(СН3)3С-ОН; СВг3-СН(ОН)-СВг3;

ОНС-СН2-СН2-СНО; СН(СООН)3;

СН3-СН=СН-C С-СН3 ; .

2. Напишите структурные формулы следующих соединений (а-п):

а) этандиаль, 2-метилбутен-1; и) 2-метилциклогексанол, 1-пентенин-4;

б) пропанол-2, бутандиовая кислота, к) 2-карбоксипентандиовая кислота, З-фенилпропанол-1;

в) 3-оксопентаналь, 1,3-гексадиен; л) втор – пропилбензол, 2-аминогексановая кислота;

г) 3-оксипропановая кислота, 3-гептин; м) бутандион, гексатриен-1,3,5;

д) 2-бутеновая кислота, 2-гидроксигексанон-З; н) 1,4-пентадиин, 3-гидроксибутановая кислота;

е) 1,2-диметилбензол, метилпропаналь; о) 2-метилциклогексанол, пропеновая кислота;

ж) гидроксиэтановая кислота, циклогексанон; п) 4-фенил-2-бутеновая кислота; 2-трет-бутилпентадиен-1,4.

з) 1,3-пропандиол, 3-бутеналь;

№ варианта № задания № варианта № задания
1а, 2а 1и, 2и
1б, 2б 1к, 2к
1в, 2в 1л, 2л
1г, 2г 1м, 2м
1д, 2д 1н, 2н
1е ,2е 1о, 2о
1ж, 2ж 1п, 2п
1з, 2з    

 

Домашняя работа 2. Химическая связь. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений

1. Определите виды гибридизации атомов углерода, кислорода, азота в молекулах нижепредставленных соединений. Графически изобразите, учитывая форму и пространственную направленность атомных орбиталей атомов, схему электронного строения - и - связей (атомно-орбитальная модель) в этих соединениях (а-п):

а) бутен-1 -ин-3; е) бутаналь; л) пропен-2-ол-1;

б) 1 -хлорбутанол-2; ж) пропадиен-1,2; м) 2-хлорпропен;

в) пентадиен-1,4; з) гексен-1 -он-3; н) 2-аминопропаналь;

г) пентен-1-ол-З; и) бутандион; о) метоксиэтен;

д) пропанон; к) 2-метилпропен; п) пентен-4-аль.

2. Обозначьте графически электронные эффекты в нижепредставленных соединениях. На примере одного соединения рассмотрите виды сопряжения и напишите его мезоформулу (а-п):

а) СС13 - С(СН3)3; СН2=СН-СН=О; и) СН3-СН=СН-С2Н5; СН2=СН-О-СН3;

б) СН3-СНОН-СН2-СН=СН2; CH≡C-C≡N; к) CF3-CH=CH2; СН2 = СН- NН-СН3;

в) CH2NH2- CH2COOH; СН2 = СН –NН2; л) CF3-CH2-CH=CH2; СН2=СН-Вг ;

г) СН3-СН(ОН)-СО-СН3; СН3-СН=СН-С1; м) ВгСН2-СН=СН2; СН3-(СН=СН)2- СН3;

д) СН2=СН-СН2-СНО; СН2=СН-ОН; н) СН3О-СН2 СН; CH2=CH-C≡N;

е) СН3 С-С2Н5; ; о) СН3-СО-СН2-СН=СН2; ;

ж) CF3-СООН; ; п) CH2ОН- CH2COOH; .

з) CH22- CH2COOH; СН2=СН-СН=СН2;

 

№ варианта № задания № варианта № задания
1а, 2а 1и, 2и
1б, 2б 1к, 2к
1в, 2в 1л, 2л
1г, 2г 1м, 2м
1д, 2д 1н, 2н
1е ,2е 1о, 2о
1ж, 2ж 1п, 2п
1з, 2з    

 

Домашняя работа 3. Изомерия органических соединениий

1. Для указанных соединений приведите по 2-3 примера структурных изомеров различного вида (а-п). Назовите изомеры по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Укажите, к каким классам соединений относятся данные изомеры.

а) бромпентин; е) циклопентанол; л) этилциклопентан;

б) бутенол; ж) циклогексан; м) гексен;

в) гексанол; з) гексанон; н) гексен;

г) йодпентанол; и) бутаналь; о) оксипентановая кислота;

д) гептадиен; к) октен; п) циклогексанон.

 

Напишите проекционные формулы геометрических изомеров (цис-, транс- или Z-, Е-) для указанных соединений (а-п). Сравните свойства геометрических изомеров (стабильность, полярность, температуру кипения).

а) 3-метилпентен -2; е) 2-хлоргексен-2; л) 3-бром-2-хлоргексен-2;

б) гексен-3; ж) пентен-2; м) 2-пентенол-1;

в) 3-нитрогексен-3; з) 4-метилциклогексанол; н) 1,2-дихлорпропен;

г) 1-хлорбутен-1; и) 2,3-дихлоргексен-2; о) 1,2-дихлорциклогексан;

д) 4-бромгептен-З; к) гептен-2; п) 1,3- диметилциклобутан.

Определите, в виде каких оптических изомеров существуют представленные соединения (энантиомеры, диастереомеры, мезоформы) (а-п). Приведите проекционные формулы Фишера данных изомеров. Назовите изомеры (R, S –изомеры); укажите, какие из изомеров оптически не активны.

а) 2-бромпронанол-1; е) 1,4-пентандиол; л) 2,2,3-трихлорбутан;

б) 1,2,3-бутантриол; ж) 1,2-дихлорбутан; м) 2,3-пентандиол;

в) З-метилпентанол-2; з) 2,3-дигидроксибутановая кислота; н) 2-аминобутановая кислота;

г) 3,4-дихлоргексан; и) 2,3-бутандиол; о) 2-аминопропановая кислота;

д) 3-бромбутен-1; к) 2,3-диаминопентан; п) 2–метилбутаналь.

 









Читайте также:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 181;


lektsia.info 2017 год. Все права принадлежат их авторам! Главная