Домашняя работа №5. Кислородсодержащие органические соединения
Лекции.ИНФО


Домашняя работа №5. Кислородсодержащие органические соединения



1. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) изопропилбромида; б) вторбутилхлорида;

в) третбутилйодида; г) йодистого амила;

д) хлористого гексила; е) 1,3-дихлорпропана;

з) 1.2-диброметилгептана. Укажите первичные, вторичные и третичные галогеналканы.

2. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:

а)CH3CH(CH3)CH2CHBrCH3, CH3CH2CH(CH3)CH2J; в) CH3 –CHCl-CH = CH2, CH3 -CH2 -CH = CHBr;

б)CH3CH2C(CH2J)JCH3, CH3CHClCH(CH3)CH3; г) CH2Br-CH = CH-CH3, CH2 = CH-CHCI-CH2 -СН3. Укажите первичные, вторичные и третичные галогеналканы.

3. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений состава C6H13Br. Назовите их по двум вариантам номенклатуры ИЮПАК (заместительный и радикально-функциональный). Укажите первичные, вторичные и третичные галогеналканы.

4. Напишите структурные формулы всех изомерных монобромпроизводных этилбензола. Назовите их. Укажите ароматические и алифатические галогенпроизводные.

5. Напишите схему реакции пропана с одним молем хлора. Укажите условия и тип реакции. Назовите полученные изомерные соединения. Можно ли получать аналогичным путем бром-, йод- и фторпроизводные?10. Напишите уравнения реакций получения:

а) вторичного хлористого бутила; в) 2,3-дибромпентана;

б) третичного бромистого бутила; г) 2,2 дихлорбутана

из соответствующих ненасыщенных углеводородов.

6. Осуществите следующие превращения:

а) CH3 -CH2 –CH2 OН ¾® CH3 -CH2 -CHCl2;

б) CH3 –CН(OН)-CH2 -CH2 -CH3 ¾® CH3 -CCl2 -CH2 -CH2 -CH3 .

Назовите промежуточные и конечные соединения.

7. Сравните реакционную активность соединений CН3 -Cl, CН3 -Br, СН3 –J, СН3-F в реакциях замещения. Объясните. Приведите 2-3 уравнения реакций замещения.

8. Осуществите следующие превращения:

а) 2-бромбутан → н-бутан; б) 2-бромбутан→3,4-диметилгексан.

9. Расположите соединения в ряд по уменьшению их способности к нуклеофильному замещению галогена:

п-нитробромбензол, бромбензол, п-бромтолуол, п-бромбензойная кислота. Объясните. Напишитеуравнениещелочного гидролиза п-нитробромбензола.

10. Напишите уравнение реакции бромэтана с водным раствором щелочи. Как изменится скорость реакции, если вместо бромэтана взять: а) йодистый этил, б) хлористый этил? Дайте объяснение.

11. Из 1-бромбутана получите: а) бутиловый спирт, бутен-1;

б) бутин-1, бутилацетат; в) метилбутиловый эфир, бутиламин.

12. Из йодистого изопропила получите:

а) 2,3-диметилбутан, б) 2-нитропропан.

13. Следующие соединения расположите в порядке увеличения реакционной способности в реакциях SN-типа:

а) CH3CH2CH2CH2Cl, CH3CHClCH2CH3, (CH3)3CCl;

б) (CH3)CJ, (CH3)3CCl, (CH3)3CBr.

Дайте объяснение.

14.Напишите для пропилиодида уравнения реакций со следующими соединениями: цианидом калия, аммиаком, нитритом серебра, метилатом натрия. Назовите полученные соединения.

15. Какие соединения образуются в результате последовательного действия на 2-бромбутан следующих реагентов: КОН (спирт, t); Вr2; КОН (2 моль, спирт); Н2О (Нg2+, Н+); РСI5? Назовите промежуточные и конечные соединения.

11. Для какого из указанных ниже веществ легче пойдет реакция гидролиза по механизму SN1: 2-хлор-2-метилбутана, 2-хлорбутана, 1-хлорбутана, 1-хлор-2-метилбутена-2? Объясните. Напишите уравнение гидролиза

2-хлор-2-метилбутана.

13. Напишите схемы получения хлороформа из:

а) ацетона; б) этилового спирта; в) ацетилена.

15. Приведите 2-3 примера получения этана из иодэтана. Напишите уравнения реакций.

16. Следующие соединения расположите в порядке увеличения реакционной способности в SN2-реакциях:

а) CH3CHBrCH3, CH3CH2CH2CH2Br, (CH3)3CBr;

б) CH3C(CH3)CICH3, CH3CH2Cl, CH3CHJCН2 CH3. Объясните.

17. Предложите схему синтеза п-нитроанизола (п-метоксинитробензол) из хлорбензола. Укажите типы и условия реакций.

18. Из бромистого аллила получите следующие соединения:

а) CH3CH(CH3)CH2CH=CH2; б) CH2=CHCH2CH2CH=CH2; в) CH2BrCHBrCH2Br. Напишите уравнения реакций.

19. Какие соединения образуются в результате последовательного действия на пропен следующих реагентов: бромоводорода; магния (в эфире); воды? Напишите уравнения реакций. Назовите соединения.

20. Осуществите превращение: CH3CHClCH2CH3 →CH3CJ2CH2CH3. Напишите уравнения реакций. Назовите промежуточные и конечные соединения.

21. Оптически активный R-2-бромбутан реагирует с KJ в условиях

реакции SN2-типа. Напишите схему реакции. Изобразите переходное состояние. Каков стереохимический результат процесса?

22. 2-бромпентан реагирует с КОН в спирте по механизму Е2. Какой из возможных геометрических изомеров олефина образуется? Напишите уравнения реаций. 4. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений состава C5H11Cl и назовите их по двум вариантам (заместительный и радикально-функциональный) номенклатуры ИЮПАК. Укажите первичные, вторичные и третичные галогеналканы.

23. При помощи каких реакций можно различить 1,1-дихлорэтан и 1,2-дихлорэтан? Напишите уравнения соответствующих реакций.

24.Какие соединения образуются в результате последовательного действия на бутин-1 следующих реагентов: Н2О (Нg2++); РСI5; КОН (2моль, спиртовый раствор)? Напишите уравнения реакций. Назовите соединения.

25. Назовите следующие соединения по двум вариантам номенклатуры ИЮПАК:

а) CH3 CH(OH) CH(CH3)CH3, (CH3)2CHCH2OH;

б) CH2(OH)CH(OH C2H5, (CH3)3CCH(OH)CH3;

в) (CH3)3 С-OH, CН3CH = CHCH2OH;

г) CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH3, (CH3)2CНOH. Укажите тривиальные названия некоторых спиртов.

26. Напишите структурные формулы всех изомерных спиртов состава C6H13OH. Назовите по номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода в этих соединениях.

27. Напишите структурные формулы всех изомерных двухатомных спиртов молекулярной формулы C4H10O2. Назовите их.

28. Какие спирты получаются при гидратации (в присутствии H2SO4) следующих алкенов: а) пропилена;

б) изобутилена; в) 2-бутена?

29. Напишите уравнения реакций втор-бутилового спирта со следующими веществами:

а) металлическим натрием; H2SO4 при нагревании;

б) уксусной кислотой (в присутствии H2SO4); бромоводородом;

в) перманганатом калия, металлическим натрием. Назовите полученные соединения.

30. Какие непредельные соединения образуются при дегидратации спиртов: а) пропилового спирта,

б) втор-бутилового спирта, в) 2,3-диметилпентанола-3? Назовите полученные соединения. Какой из этих спиртов легче подвергается дегидратации?

31. Для каждого из спиртов напишите 3-4 уравнения реакций, характеризующие химические свойства:

а) метанола, б) глицерина, в) бутанола-1, г) этиленгликоля.

32. Какие соединения образуются при взаимодействии глицерина с одной, двумя и тремя молекулами азотной кислоты? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. Какое практическое применение находят полученные соединения?

33. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

а) CH4 → C2H4 → C2H5OH;

б) C6H12O6 → C2H5OH → C2H4 → C2H5Cl;

в) C → CH4→ С2Н2 → СН2О →CH3OH;

г) C2H5OH ¾® C2H4 ¾® C2H6 ¾® C2H5Cl;

д) CH3COONa → CH4 → C2H4 → C2H4CI2 → C2H4 (OH)2.

Укажите условия реакций. Назовите соединения.

34. Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на следующие галогенопроизводные –

1,3-дихлорпропан и 1-хлор-3-метилбутан? Напишите уравнения реакций, укажите условия их протекания.

35. С помощью каких реакций можно получить этиловый спирт из этана, этилена, уксусного альдегида? Напишите уравнения соответствующих реакций.

36. В каких реакциях проявляются кислотные свойства одноатомных спиртов? Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности:

а) изопропиловый спирт, г) 2-йодпропанол-1,

б) 2-хлорпропанол-1, д) 2-метилпропанол-2.

в) метиловый спирт,

Напишите уравнения соответствующих реакций, назовите полученные соединения.

37. Укажите, какие соединения образуются при взаимодействии:

а) 2-метилпропанола-2 с иодоводородом; б) 2-пропанола с серной кислотой; в) этанола с магнием; г) йодметана с пропилатом натрия. Назовите полученные соединения.

38. Напишите уравнения реакций взаимодействия 2-бутанола с: а) холодной концентрированной серной кислотой; бромоводородом; металлическим натрием; б) уксусной кислотой в присутствии серной кислоты; хлоридом фосфора (V), концентрированным раствором серной кислотой при нагревании; в) холодным разбавленным раствором перманганата калия; металлическим натрием; муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты.

Назовите все полученные соединения.

39. Имея этанол, метанол и неорганические вещества, получите:

а) пропанол, б) изопропиловый спирт.

40. Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности: этиленгликоль, этанол, третичный бутиловый спирт, пентанол-2. Объясните.

41. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе технических методов получения глицерина:

а) омыление жиров, б) из пропилена, в) из ацетилена.

42. Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации втор-бутилового спирта в присутствии серной кислоты. Назовите полученные продукты.

43. Осуществите следующие превращения:

а) CH3CH2CH2OH ¾® CH3CH(OH)CH3;

б) (C2H5)2CHCH2OH ¾® (C2H5)2C(OH)CH3.

44. Заполните схемы превращений в результате последовательного действия:
[Ca(OH)2]
H2O
а) на бутен-2 - воды, меди(3000С), амальгамы магния (вода), серной кислоты (t); б) на изобутилен - хлора (200C), гидроксида кальция (Н2О), серной кислоты при нагревании.

45. Напишите структурные формулы соединений:

а) о-метилфенола, β-фенилпропилового спирта;

б) м-бромфенола, n- третбутилфенола;

в) м-крезола, n- метоксифенола;

г) м-нитрофенола, п-изопропилфенола;

д) 2,4,6-тринитрофенола, бензилового спирта.

46. Назовите следующие соединения:

 

а) б) в)

 

г) д) е)

 

47 . Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических соединений состава C8H10O. Назовите их.

48. Напишите уравнения реакций фенола со следующими соединениями: гидроксидом натрия, бромом, азотной кислотой, металлическим натрием. Назовите полученные соединения.

49. Какие соединения получатся при действии на м-метилфенол следующих соединений: брома, азотной кислоты, гидроксида натрия? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения.

50. Напишите структурные формулы промежуточных и конечных продуктов, получаемых в результате последовательного действия на фенол следующих реагентов: а) водорода (3 моль, кат.,t); меди (2500С); перманганата калия в слабощелочной среде; разбавленной соляной кислоты
 
˚
 
 
 
 
; б) иодэтана в щелочной среде; азотной кислоты в присутствии серной кислоты; железных опилок в соляной кислоте; избытка иодметана; гидроксида натрия. Назовите полученные соединения.

51. Какие из следующих соединений реагируют с водным раствором щелочи и дают окрашивание с хлоридом железа(III): п-крезол, о-метоксифенол, о-метилбензиловый спирт, гидрохинон? Напишите уравнения соответствующих реакций.

52. Укажите, какие соединения образуются при нитровании, сульфировании и галогенировании (провести монозамещение) м-крезола. Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

53. Напишите уравнения реакций и назовите полученные вещества, образующиеся при взаимодействии фенолята калия со следующими веществами: а) метилиодидом; б) бромбензолом (Сu, t); в) ацетилхлоридом; г) оксидом углерода (IV).

54. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

C6H6 ¾® C6H5Cl ¾® C6H5ONa ¾® C6H5OH

55. Расположите следующие вещества в порядке возрастания кислотных свойств: фенол, n-нитрофенол, n-метилфенол, бензиловый спирт, этанол. Объясните.

56. Какие соединения образуются в результате последовательного действия на бензол следующих реагентов: серная кислота; гидроксид натрия (сплавление); соляная кислота; диметилсульфат; азотная кислота (1 моль). Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

57. Напишите уравнения реакций и назовите соединения, образующиеся при взаимодействии о-крезола с: а) водным раствором гидроксида натрия; б) бромоводородом; в) серной кислотой; г) бензилбромидом; д) уксусным альдегидом;

е) диметилсульфатом. Во всех ли случаях возможны реакции?

58. В чем сходство и различие химических свойств фенолов и ароматических спиртов? В каких реакциях это проявляется? Напишите уравнения соответствующих реакций.

59. Какие соединения образуются при действии на фенол и n-крезол:

а) металлического натрия, затем этилбромида;

б) уксусного ангидрида; брома (1 моль);

в) диметилсульфата в присутствии гидроксида натрия;

г) пропионилхлорида; НNО3 (1 моль);

д) азотной кислоты (1 моль); уксусного ангидрида;

е) водного раствора гидроксида натрия; цинковой пыли?

Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

60. С какими реагентами будут взаимодействовать этиленгликоль, бензиловый спирт, о-крезол: гидроксид калия, гидроксид меди (II), металлический натрий, соляная кислота? Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

60. Напишите структурные формулы:

а) муравьиного альдегида, изовалерианового альдегида, бутанона-2, метилфенилкетона;

б) уксусного альдегида, пентанона-2, метилфенилкетона, бензальдегида;

в) пропионового альдегида, 2,3-пентандиона, о-метилбензальдегида, дифенилкетона;

г) триметилуксусного альдегида, ацетона, 3-метилбутаналя, бензилфенилкетона.

е) диизопропилкетона, 3-метилпентаналя, гексанона-3,ацетофенона.

61. Напишите структурные формулы кетонов, изомерных капроновому альдегиду. Назовите их по заместительной и радикально-функциональной номенклатурам ИЮПАК, укажите тривиальные названия карбонильных соединений.

62. Назовите следующие карбонильные соединения по заместительной и радикально-функциональной номенклатурам ИЮПАК, укажите тривиальные названия карбонильных соединений:

а) CH2 = CH-CHO, CH3COCH = CH2, CH2 = C(CH3)CH2CHO;

б) OHCCHO, CH3C(O)CH3, CH3C(O)CH2C(O)CH3.

63. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава (4-5 примеров):

а) C7H14O; б) C9H18O; в) C8H16O. Назовите соединения по заместительной и радикально-функциональной номенклатурам ИЮПАК, укажите тривиальные названия карбонильных соединений.

64. Напишите уравнения реакций пропаналя с гидроксидом меди (II) при нагревании, хлором при нагревании, концентрированной щелочью. Назовите полученные соединения.

65. Напишите уравнения реакций окисления аммиачным раствором гидроксида серебра следующих альдегидов:

а) пропионового; б) муравьиного; в) уксусного; г) масляного. Укажите, к какому классу соединений относятся полученные соединения. Назовите полученные соединения.

66. Сравните действие гидроксида меди (II) (при нагревании) на пропионовый альдегид, метаналь и бутанон-2. Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

67. Напишите уравнения реакций окисления хромовой смесью:

а) ацетона; в) метилэтилкетона;

б) диэтилкетона; г) метилпропилкетона. Назовите полученные соединения.

68. Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования следующих альдегидов и кетонов:

а) метаналя; в) 2-бутанона; б) пропаналя; г) ацетона. Назовите полученные вещества.

69. Напишите уравнения реакций взаимодействия уксусного альдегида с синильной кислотой, гидроксиламином, концентрированным раствором гидроксида натрия. Назовите полученные соединения.

70. Напишите уравнения реакций взаимодействия синильной кислоты со следующими веществами: пропаналем, пропаноном, этаналем. Назовите полученные соединения. Сравните реакционную активность карбонильных соединений.

71. С помощью каких реакций можно получить из бутанола - 1 и бутена -1 карбонильные соединения? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения.

72. Осуществите следующие превращения:

НОН 2НCI НОН NаОН

а) CaC2 ¾¾¾® А ¾¾¾¾® Б ¾¾¾¾® В → С;

 

б) CH3Cl ¾® CH3OH ¾® HCHO ¾® HCООН;

в) C ¾® CH4 ¾® HCHO ¾® CH3OH.

Укажите условия реакций, назовите промежуточные и конечные вещества.

73. Какие ацетиленовые углеводороды могут быть использованы в реакции Кучерова для получения 2-бутанона и

3-пентанона? Напишите уравнения реакций.

74.Какие соединения получатся при пиролизе кальциевых солей а) метановой и этановой кислот; б) муравьиной и изомасляной; в) пропионовой и изовалериановой? Назовите образующиеся карбонильные соединения и напишите для них уравнения реакций с синильной кислотой HCN, гидразином.

75. С помощью каких реакций можно отличить друг от друга:

а) пентаналь, 2-пентанон, 3-пентанон;

б) пропаналь, пропанон, 1-пропанол. Напишите уравнения реакции.

76. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

метан ¾® хлорметан ¾® метиловый спирт ¾® формальдегид.

77. Из ацетилена получите бутанон-2.

78. Рассмотрите схему альдольной и следующей за ней кротоновой конденсации муравьиного альдегида и ацетона, уксусного и пропионового альдегидов. Назовите полученные соединения.

79. Рассмотрите схему реакции метилмагния бромида с пропионовым альдегидом и пентаноном-2. Какие соединения образуются при гидролизе продуктов реакции?

80. Приведите уравнения реакций, при помощи которых можно отличить друг от друга

а) 3-метилпентаналь и о-метилбензальдегид; б) - м-этилбензальдегид и валериановый альдегид. Напишите уравнения соответствующих реакций.

81. Напишите уравнения реакций взаимодействия n-толуилового альдегида с: а) гидросульфитом натрия, анилином, азотной кислотой; б) железом в присутствии хлороводородной кислоты, хлоридом фосфора (V). Укажите тип каждой реакции, назовите полученные соединения.

82. Напишите уравнения реакций получения бензальдегида, о-толуилового и фенилуксусного альдегидов:

а) окислением соответствующих спиртов;

б) гидролизом дигалогензамещенных углеводородов. Сравните реакционную активность карбонильных соединений в реакциях АN-типа.

83. Из бензола и неорганических веществ получите п-толуиловый альдегид.

84. Составьте схему взаимодействия пропионового аольдегида с веществами: фенилгидразином, этилмагния бромидом, этиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

85. Осуществите превращения:

а) CH3CH2CHCl2 ¾® CH3CH2CHO → CH3CH2CH(ОСН3)2;

б) СH3CCl2CH2CH3 ¾® CH3COCH2CH3 → (CH3CH2 )(CH3 )C=N-ОН;

в) (CH3)2CHCH2СН2CH2OH ¾® (CH3)2CHCH2CH2CHO → (CH3)2CHCH2CH2CH=N-NН2.

86. Составьте схему последовательного действия на пропеналь следующих соединений: хлороводорода; этилового спирта (2 моль); гидроксида калия (спирт); перманганата калия на холоду; воды в присутствии кислоты. Назовите все соединения.

87. Составьте схемы последовательного действия на 2-бутен следующих соединений: а) озона, воды, перманганата калия (вода, 20оС); б) воды (в присутствии серной кислоты), перманганата калия, иода в щелочной среде. Назовите соединения.

88. Напишите уравнения реакций между уксусной кислотой и следующими веществами:

а) металлическим натрием, этиловым спиртом в присутствии серной кислоты; б) карбонатом кальция, гидроксидом натрия. Назовите полученные соединения.

89. Напишите уравнения реакций этерификации, при которых получатся: а) этиловый эфир уксусной кислоты;

б) метиловый эфир пропионовой кислоты; в) пропилбутират; г) этилформиат.

90. Напишите уравнения реакций между следующими веществами: а) пропионовой кислотой и пропиловым спиртом, масляной кислотой и этиловым спиртом; б) пропионовой кислотой и метиловым спиртом, муравьиной кислотой и пропиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

91. Напишите уравнения реакций этиленгликоля с: а) уксусной кислотой (1 моль), металлическим натрием (1 моль);

б) уксусной кислотой (2 моль), металлическим натрием (2моль). Назовите полученные вещества.

92. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:

а) уксусная кислота и хлорид фосфора (V);

б) уксусная кислота и избыток аммиака при нагревании;

в) бутирилхлорид и метилат натрия.

93. Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза, назовите полученные вещества: а) хлорангидрида уксусной кислоты; б) уксусноэтилового эфира; в) амида пропионовой кислоты. Назовите полученные соединения.

94. Получите из пропионовой кислоты диэтилкетон, этан, бутан. Приведите примеры соответствующих реакций.

95. Получите пропионовую кислоту из этилена. Напишите уравнения реакций образования хлорангидрида, ангидрида и кальциевой соли пропионовой кислоты.

96. Расположите замещенные уксусной кислоты X-СН2 – СООН в порядке увеличения кислотности, если Х – это атомы брома, хлора, йода, водорода. Дайте объяснение.

97. Составьте схему превращений при последовательном действии на пропен: хлорноватистой кислоты НОСI; цианида натрия; разбавленной серной кислоты при нагревании. Назовите промежуточные и конечные соединения.

98. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно превратить пропановую кислоту в:

а) этилпропаноат; б) пропаноилхлорид; в) пропаноат магния; г) пропанол.

К какому классу соединений следует отнести каждый из указанных продуктов?

99. Осуществите следующие превращения:

а) пропилбромид + КСN (t) → А + Н20 (Н+) → В;

б) ацетон → (СН3)3ССООН;

в) С2Н5СН(ОН)СН(СН3)2 → (СН3)2СН-СН(С2Н5)-СООН
2
.

100. Из этилена получите пропионовую кислоту.

101. Получите пропионовую кислоту окислением: а) спирта; б) альдегида; в) кетона; г) алкена. Напишите уравнения реакций.

102. Напишите уравнения реакций олеиновой кислоты со следующими веществами: бромом, водородом, перманганатом калия в нейтральной среде. Назовите полученные вещества.

103. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:

а) 2-бутеновой кислотой и водородом; б) олеиновой кислотой и хлороводородом; в) 2-бутеновой кислотой и хлороводородом; г) линоленовой кислотой и водородом. Назовите полученные соединения.

104. Напишите уравнения реакций окисления следующих триглицеридов: а) триолеина; б) олеинодистеарина.

105. Напишите схемы образования триглицеридов кислот: а) линолевой, б) пальмитиновой. Назовите триглицериды.

106. Напишите уравнения реакций действия на триолеин:

а) брома, б) водорода в присутствии катализатора. Назовите полученные соединения.

107. Напишите уравнения реакций акриловой кислоты с:

а) раствором гидроксида натрия; водородом (1 моль); в) этиловым спиртом, перманганатом калия;

б) хлоридом фосфора (V), хлором (1 моль); г) хлором (1 моль), раствором гидроксида натрия.

Назовите полученные соединения.

108. Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава C4H6O2. Назовите изомеры. Укажите, какие из них будут иметь геометрические изомеры. Напишите проекции геометрических изомеров.

109. Напишите уравнения реакций янтарной кислоты с: а) гидроксидом кальция; в) этанолом; б) карбонатом натрия;

г) аммиаком с последующим нагреванием.

110. Сравните отношение к нагреванию метилмалоновой, янтарной, глутаровой кислот. Напишите уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

111. Напишите уравнения реакций взаимодействия янтарного ангидрида с: а) водным раствором аммиака;

б) бензиловым спиртом; в) аммиаком с последующим сильным нагреванием; г) горячим водным раствором гидроксида натрия; д) водой. Во всех ли случаях пойдет реакция? Назовите полученные соединения.

112. При помощи каких реакций можно различить следующие соединения: а) HCOOH и CH3COOH;

б) CH2 = CHCOOH и CH3CH2COOH; в) CH3COBr и BrCH2COOH; г) (CH3CO)2O и CH3COOC2H5? Напишите уравнения соответствующих реакций.

113. Укажите, с какими из перечисленных ниже веществ будет взаимодействовать метилбутаноат: а) водным раствором серной кислоты при нагревании; б) разбавленным раствором гидроксида натрия при нагревании;

в) 2-пропанолом в присутствии серной кислоты; г) аммиаком. Напишите уравнения соответствующих реакций. Назовите полученные соединения.

114. Закончите уравнения реакций между: а) оксиуксусной кислотой и гидроксидом натрия; б) 2-оксипропионовой кислотой и этиловым спиртом; в) 2-оксипропионовой кислотой и раствором перманганата калия. Назовите полученные соединения.

115. Как относятся к нагреванию кислоты: а) α-, β-, γ-оксикапроновая? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения.

116. Напишите уравнения реакций взаимодействия α-оксимасляной кислоты с: а) гидроксидом натрия;

б) хлороводородом; в) хлоридом фосфора (V); г) этанолом в присутствии соляной кислоты.

117. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно превратить в бензойную кислоту следующие соединения: а) толуол; б) бромбензол; в) нитрилбензол; г) бензоилхлорид; д) бензиловый спирт.

118. Расположите в ряд по увеличению кислотных свойств следующие соединения: о-хлорбензойная кислота, бензойная кислота, п-хлорбензойная кислота, м-хлорбензойная кислота. Объясните.

119. Осуществите следующие превращения:

а) C6H6 ¾® C6H5CONH2;

б) C6H5CH3 ¾® C6H5CH2COOH;

в) C6H5CH3 ¾® C6H5COOC2H5.

120. Приведите схему последовательного действия на коричную кислоту следующих соединений: карбоната натрия, этилбромида, брома. Назовите полученные соединения.

 

№ варианта № задания
33абв, 40, 48, 63б, 86*, 88, 93*, 118*
33вгд, 29, 49, 66, 87*, 89аб, 94*, 119*
34, 41, 50, 65вг, 85*, 89вг, 99*, 120*
35, 43а, 45, 65аб, 84*, 90, 102*, 107*
36, 43б, 51, 64, 83*, 91, 104*, 116*
37, 44а, 52, 60б, 82*, 92, 111*, 93*
38аб, 30, 53, 63в, 81*, 95, 100*, 110*
32, 44б, 54, 63а, 80*, 96, 112*, 102*
31вг, 42, 55, 60а, 79*, 97, 103*, 115*
30, 33абв, 56, 70, 78*, 98, 107*, 117*
31аб, 33вгд, 57, 73, 77*, 105, 110*, 93*
28, 39б, 58, 60в, 76*, 106, 114*, 99*
27, 39а, 46, 62, 75*, 108, 115*, 100*
26, 38бв, 59, 61, 74*, 109, 116*, 94*
25, 29, 47, 60г, 72*, 113, 117*, 99*

 









Читайте также:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 280;


lektsia.info 2017 год. Все права принадлежат их авторам! Главная