Простейшие
2.Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены следующими формами Entamoeba histolytica:
Большая вегетативная форма
Тканевая форма
3.Свойства патогенных форм возбудителя амебиаза:
Подвижность
Продукция протеолитических ферментов
4.Источники инвазии при амебиазе:
Цистоносители
Больные острой формой амебиаза
Больные хроническим амебиазом
5. Пути передачи амебиаза:
Водный
Пищевой
Контактный
6.Патогенетические механизмы кишечного амебиаза:
Проникновение большой вегетативной формы амёбы в слизистую оболочку толстой кишки
3.коагуляционный некроз, язвообразование в слизистой толстой кишки
4.образование амёбом
Развитие экссудативной диареи
7.Патогенетические механизмы амебиаза:
Гематогенная диссеминирование по системам воротной и нижней полой вен
Развитие абсцессов печени, лёгких, головного мозга
8.Выделяют следующие клинические формы амебиаза:
Кишечный амебиаз
Внекишечный амебиаз
Кожный амебиаз
9.Для кишечного амебиаза характерно поражение:
Толстого кишечника
10.Для кишечного амебиаза типичным является поражение:
Слепой кишки
Восходящей кишки
Поперечно-ободочной кишки
11.Синдром “амёбной дизентерии” возникает при поражении:
Сигмовидная кишка
Прямая кишка
12.Морфологические изменения в толстой кишке при амебиазв.
Катаральные и эрозивные изменения слизистой оболочки
Глубокие язвы с подрытыми краями и гнойно-некротическими наложениями на дне
Наличие большого количества слизи, окрашенной гемоглобином
Разрастание грануляционной ткани в стенке кишки (амёбомы)
13.Длительность инкубационного периода при амебиазе:
От 7 суток до 3 месяцев
14.Для кишечного амебиаза с типичной локализацией патологического процесса характерно:
Постепенное начало, затяжное течение, субфебрильная лихорадка
Эпизоды слабо выраженной экссудативной диареи
Боли ноющего характера преимущественно в правой половине живота
15.Инвазия амёбой дистальных отрезков толстого кишечника сопровождается:
Схваткообразными болями в левой подвздошной области
Тенезмами
Спазмом сигмовидной кишки
4.жидким стулом в виде “малинового желе”
16.Три наиболее частых проявлений внекишечного амебиаза:
Абсцесс печени
Абсцесс мозга
Абсцесс лёгких
17.Проявления кожного амебиаза:
Встречается у ослабленных и истощённых лиц
Представлены глубокими, малоболезненными язвами, эрозиями
Локализация поражений - промежность, перианальная область
Наличие признаков кишечного амебиаза
18. Симптомы абсцесса печени при амебиазе:
Высокая лихорадка, ознобы
Желтуха
Увеличение и болезненность печени при пальпации
19.Симптомы абсцесса печени при амебиазе:
Ремиттирующая или гектическая лихорадка
Усиление болей в печени при движении и кашле
Потливость по ночам
Снижение массы тела
20.Признаки амёбного абсцесса лёгкого:
Лихорадка
Кашель
Отхождение мокроты тёмно-коричневого цвета
Боли в груди
Рентгенологически - полость в лёгких с горизонтальным уровнем жидкости
21.Лабораторно-инструментальная диагностика амебиаза:
Паразитоскопия
Колоноскопия
Иммуно-флюоресцентный метод
ПЦР
22.Диагноз кишечного амебиаза может быть подтверждён паразитоскопически при обнаружении в фекалиях:
Большой вегетативной формы амёбы, фагоцитировавшей эритроциты
23.Осложнения кишечного амебиаза:
Перфорация толстой кишки
Аппендицит
Обтурационная непроходимость кишечника
Нагноение амёбомы
24.Осложнения амёбного абсцесса печени:
Эмпиема плевры
Абсцесс лёгкого
Перикардит
25.Область дифференциально-диагностического поиска при кишечном амебиазе:
Шигеллезы
Иерсиниозы
Неспецифический язвенный колит
26.Область дифференциально-диагностического поиска при амёбном абсцессе печени:
Эхиноккоз печени
Вирусный гепатит
Рак гепатобилиарной зоны
27.Амёбоцидным действием обладают:
Метронидазол
Дилоксанида фуроат
Иодохинол
Тинидазол
Орнидазол
БОТУЛИЗМ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Свойства возбудителя ботулизма:
Продукция экзотоксина
Анаэроб
4.спорообразование
2.Свойства ботулотоксина:
Типоспецифичность
Нейротропность
Термолабильность
3.Формы ботулизма по механизму заражения:
Пищевой
Раневой
Новорожденных
4.Риск заболевания ботулизмом связан с употреблением в пищу;
Солёной речной рыбы
Консервированных продуктов
5.Причины развития парезов и параличей при ботулизме:
Блокирование выброса ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе
Подавление функциональной активности клеток периферических ядер двигательных нервов
6.Причины развития дыхательной недостаточности при ботулизме:
Пневмония
Парез дыхательной мускулатуры
Аспирация слизи, рвотных масс
7.Симптомы, обусловленные блокадой освобождения ацетилхолина в нервных окончаниях:
Парез аккомодации
Парезы и параличи скелетной мускулатуры
Амимия
8.Варианты начального периода ботулизма:
Гастроэнтеритический
Офтальмоплегический
Острой дыхательной недостаточности
9.Клинические признаки ботулизма:
Резкая сухость слизистых оболочек
Артериальная гипертензия в начальном периоде болезни
Бульбарный синдром
10.Клинические признаки ботулизма:
Мышечная слабость
Офтальмоплегический синдром
11.Клинические признаки ботулизма:
Анизокория
Косоглазие
Птоз
Дизартрия
12.Офтальмоплегический синдром при ботулизме включает:
Мидриаз
Симметричный птоз
Нарушение аккомодации
13.Офтальмоплегический синдром при ботулизме включает:
Отсутствие или снижение реакции зрачков на свет
Нарушение конвергенции
Нарушение аккомодации
Страбизм
14.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
Нарушение фонации
Нарушение артикуляции
Нарушение глотания
15.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
Нарушение фонации
Нарушение артикуляции
Нарушение глотания
16.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
Гнусавый голос
Невнятную (“смазанную”) речь
Попёрхивание при глотании
Затекание жидкости при глотании в полость носа
17.Признаки раневого ботулизма:
Бульбарный синдром
Миастенический синдром
Офтальмоплегический синдром
Лихорадка и лейкоцитоз
18.Характерные для ботулизма неврологические расстройства:
Бульбарные
Миастения
19.Ятрогенные осложнения ботулизма:
Анафилактический шок
Дисбиоз кишечника
Сывороточная болезнь
Нагноение трахеостомических ран
20.Осложнения при ботулизме:
Пневмония
Кардиомиопатия
21.Осложнения при ботулизме:
Пневмония
Трахеобронхит
Кардиомиопатия
22.Методы лабораторной диагностики ботулизма:
Бактериологическое исследование подозрительного пищевого продукта
Биологическая проба - реакция нейтрализации токсина на белых мышах
Экспресс-индикация токсинов в РПГА
ИФА для обнаружения ботулотоксина в биологическом материале
23.Область дифференциально-диагностического поиска при ботулизме:
Полиомиелит
Клещевой энцефалит
Отравление метиловым спиртом
24.Область дифференциально-диагностического поиска при ботулизме:
Острое нарушение мозгового кровообращения
Отравление бледной поганкой
Отравление атропином
4.полиомиелит (бульбарная форма)
25.Принципы лечения больных ботулизмом:
Промывание желудка
Антибиотики широкого спектра действия
Дезинтоксикационная терапия
26.Принципы лечения больных ботулизмом:
Антибактериальная терапия
Специфическая детоксикационная терапия
Гипербарическая оксигенация
27.Средства для лечения больных ботулизмом:
Лошадиная специфическая антитоксическая сыворотка
Антитоксическая противоботулиническая свежезамороженная донорская плазма
Специфический противоботулинический иммуноглобулин
28.Показания к переводу больных ботулизмом на ИВЛ:
Снижение жизненной ёмкости лёгких до величины дыхательного объёма
4.тахипноэ >40 в минуту, нарастание бульбарных расстройств
29.Показания к переводу больных ботулизмом на ИВЛ:
Апноэ
3.наличие гипоксемии (Ра02 <50 мм рт.ст) и гиперкапнии (Ра СО2 >60 мм рт.ст.)
Обтурация дыхательных путей
30.Правила выписки больного ботулизмом из стационара:
Яйцо домашней птицы
Мясо-молочные продукты
Мясные, печёночные паштеты
2.Наиболее вероятные факторы передачи инфекции при БПО:
Мясо-молочные продукты
Контактно-бытовой
Водный
Пищевой
4. Пути передачи БПО:
Водный
Пищевой
5.Этиологическая структура БПО:
Стафилококки
Клостридии
Клебсиеллы
6.Этиологическая структура БПО:
Клебсиеллы
Стрептококки
Галофильные вибрионы
7.Клиническая классификация БПО:
3.гастритический вариант
4.гастроэнтеритический вариант
8.Характерные клинико-эпидемиологические признаки БПО:
Salmonella enteritidis
Salmonella typhimurium
11.Факторы патогенности сальмонелл:
Наличие жгутиков
Продукция энтеротоксинов
Наличие эндотоксина
Наличие адгезинов
Наличие инвазинов
Эндотоксинемия
14.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов:
Кратковременная бактериемия
Эндотоксинемия
Гиперкинетический
Гиперсекреторный
Экссудативный
18.Результатом обезвоживания при кишечных инфекциях является:
Нарастание гематокрита
Дисбаланс электролитов
Метаболический ацидоз
19.В результате обезвоживания при кишечных инфекциях развиваются:
Нарушения КЩС
Гипокалиемия
Метаболический ацидоз
20.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
Осиплость голоса
Гипотермия
21.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
Судороги
22.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
Снижение тургора тканей
Олигоанурия
Акроцианоз
23.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
Сухость слизистых, жажда
Олигоанурия
24.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёза характерны симптомы:
Высокая лихорадка
25.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллёзов характерны симптомы:
Тошнота, рвота
Лихорадка
Диарея
26.Классификация сальмонеллёзов предусматривает:
Тяжесть течения заболевания
Степень обезвоживания
Гастритический
Гастроэнтеритический
Гастроэнтероколитический
Септикопиемический
Тифоподобный
28.Наиболее частый клинический вариант течения сальмонеллёза:
Гастроэнтеритический
29.Варианты генерализованного течения сальмонеллёзов:
Тифоподобный
Септикопиемический
30.Признаки генерализации сальмонеллёзов:
Длительная лихорадка
Появление экзантемы
31.Тифоподобное течение сальмонеллёза характеризуется:
Гепатолиенальный синдром
Лейкопения, нейтропения
32.Септикопиемическое течение сальмонеллёза характеризуется:
Гепатолиенальный синдром
Гепатолиенальным синдромом
Наличие олигоанурии
Ухудшение гемодинамики
35.Признаками тяжёлого течения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза является:
Гипертермия
Олигоанурия
36.Осложнения гастроинтестинальной формы сальмонеллёза:
Инфекционно-токсический шок
Серологической диагностики
38.Подтверждение диагноза "Сальмонеллёз" возможно на основании:
Высева возбудителя из кала
Высева возбудителя из крови
Посев кала
Посев рвотных масс
40.Для диагностики генерализованной формы сальмонеллёза необходимо выделение возбудителя из:
Крови
Мочи
41.При генерализованной форме сальмонеллёза высев возбудителя возможен из:
Крови
Кала
Мочи
Желчи
Рвотных масс
42.Область дифференциально-диагностического поиска при гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:
Шигеллёз
Эшерихиоз
Иерсиниозы
Энтеровирусная инфекция
Эшерихиозы
Сыпной тиф
Ротавирусная инфекция
44.Возможные осложнения сальмонеллёзов:
Инфекционно-токсический шок
Инфаркт миокарда
Регидратационная терапия
Применение энтеросорбентов
47.Основные направления патогенетической терапии при БПО:
Дезинтоксикация
Диетотерапию
Дезинтоксикационную терапию
Регидратационную терапию
Антибактериальную терапию
Энтеросорбенты
49.При генерализованных формах сальмонеллёзов целесообразно назначение:
Фторхинолонов
Brucella abortus
Brucella suis
Brucella melitensis
2.Вид бруцелл, обусловливающий эпидемический подъём заболеваемости у людей:
Brucella melitensis
3.Патогенность бруцелл обусловлена:
Устойчивостью к фагоцитозу
Эндотоксином
4. Заражение человека бруцеллёзом возможно следующими путями:
Контактный
Пищевой
Аэрогенный
5.Основные резервуары инфекции для заражения человека бруцеллёзом:
Свиньи
6.Основными факторами передачи бруцеллёза человеку являются:
Мясо-молочные продукты
Подстилка для скота
Бактериемия
Токсинемия
Вирулентностью возбудителя
13.Основные патоморфологические проявления бруцеллёза:
Острый
Хронический
15.Различают следующие клинические формы бруцеллёза:
Острый
Подострый
Хронический
Резидуальный
16.Клинические признаки острого бруцеллёза:
Гепатолиенальный синдром
Выраженная потливость
17.Клинические признаки острого бруцеллёза:
Полимикролимфоаденопатия
Ознобы, потливость
18.Особенности типичной для острого бруцеллёза лихорадочной реакции:
Орхит
Фиброзиты, целлюлиты
20.Клинические признаки подострого бруцеллёза:
Артриты
Волнообразная лихорадка
Гепатолиенальный синдром
21.Возможное сочетание клинических признаков при подостром бруцеллёзе:
Полирадикулоневриты
Артриты и периартриты
Орхиты
23.Клинические признаки хронического бруцеллёза:
Костно-суставная форма
Урогенитальная
Висцеральная
Комбинированная
Нейробруцеллёз
25.Клинические особенности бруцеллёза:
Клинико-эпидемиологический
Аллергологический
Иммунологический
29.В целях этиологической диагностики бруцеллёза применяют методы:
Иммунологический
Серологический
Бактериологический
30.Лабораторные исследования при подозрении на бруцеллёз:
Реакция Райта
Реакция Хэддльсона
Проба Бюрне
31.Принципы антимикробной терапии при бруцеллёзе:
Доксициклин
Рифампицин
Офлоксацин
33.Продолжительность этиотропной терапии при бруцеллёзе:
Не менее 5-6 недель
34.Препараты для комбинированной этиотропной терапии бруцеллёза:
2.доксициклин + рифампицин
3.котримоксазол + рифампицин
4.доксициклин + стрептомицин
БРЮШНОЙ ТИФ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Источники инфекции при брюшном тифе:
Больные брюшным тифом
Бактериовыделители
2.Ведущие факторы патогенности S.typhi:
Vi-антиген
Н-антиген
Эндотоксин
3.Механизмы длительной персистенции возбудителя брюшного тифа в организме человека:
Незавершённый фагоцитоз
L-трансформация
4.Механизмы патогенеза брюшного тифа:
Бактериемия и токсинемия
Селезёнке
Костном мозге
5.лимфатических образованиях тонкой кишки
7.Морфологические изменения в органах брюшной полости при брюшном тифе:
2.некрозы лимфатических образований кишечника
Лихорадка
Относительная брадикардия
Гепатолиенальный синдром
9.Особенности экзантемы при брюшном тифе:
Феномен подсыпания
Скудная розеолёзная сыпь
Гепатолиенальный синдром
Экзантема
Высокая лихорадка
Токсическая энцефалопатия
13.Специфические осложнения брюшного тифа:
Кишечное кровотечение
Инфекционно-токсический шок
Перфорация кишечника
14.Неспецифические осложнения при брюшном тифе:
Тромбофлебит
Холецистит
15.Признаки развития кишечного кровотечения при брюшном тифе:
Острая боль в животе
Снижение гемоглобина
Снижение гематокрита
Нейтрофильный лейкоцитоз
20.Признаки развития перитонита при брюшном тифе:
Скудная розеолёзная сыпь
Гепатолиенальный синдром
22.Этиологическое подтверждение диагноза брюшного тифа основано на:
Лейкопения
Анэозинофилия
Относительный лимфоцитоз
24.Клинический диагноз брюшного тифа подтверждают:
Паратифы А и В
Иерсиниоз
26.Принципы терапии больных неосложнённым брюшным тифом:
Дезинтоксикационная терапия
Антибактериальная терапия
27.Антибактериальные препараты выбора для лечения больных
брюшным тифом:
Фторхинолоны
Цефалоспорины III поколения
28.В лечении больных брюшным тифом могут быть использованы:
Бактрим
Левомицетин
Гентамицин
29.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:
Антибактериальная терапия
Дезинтоксикационная терапия
30.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:
Строгий постельный режим
Стол №4
31.Тактика антибактериальной терапии при неосложнённом течении брюшного тифа:
Диагностическая лапаратомия
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Факторы риска инфицирования ВГ с энтеральным механизмом передачи:
Контакт с больными ВГ
Беспорядочные половые связи
Больной в желтушном периоде
Хронический носитель HBsAg
5.Источником инфекции при HEV могут являться:
Свиньи
5.грызуны
6.Клиническими критериями циклического течения вирусных гепатитов является наличие:
Дожелтушного периода
Желтушного периода
7.Клинико-диагностическими критериями острых вирусных гепатитов могут являться:
Циклическое течение
Упорный кожный зуд
Наличие синдрома цитолиза
Гепатолиенальный синдром
HBV
HCV
HDV
14.Синдром интоксикации при вирусных гепатитах обусловлен:
Цитолиза
Мезенхимального воспаления
Холестаза
Билирубинового обмена
Повышение уровня ЩФ в крови
Гипоальбуминемия
19.Ранним лабораторным признаком снижения белково-синтетической функции печени является:
Зооантропоноз.
Высокий процент хронизации
Высокая частота хронизации
Гриппоподобный
Диспептический
Астено-вегетативный
29.Типичные варианты течения дожелтушного периода при HBV-инфекции:
Артралгический
Диспептический
Астено-вегетативный
30.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:
Геморрагические проявления
31.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:
Лихорадка в периоде желтухи
Кровоточивость дёсен
34.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:
1.рвота “кофейной гущей”
Появление признаков ОПЭ
Появление экхимозов
35.Клинические признаки ОПЭ I стадии:
Эмоциональная лабильность
Инверсия сна
Зевота, головокружение
Двигательное возбуждение
Хлопающий” тремор
Печёночный” запах изо рта
37.Клинические признаки ОПЭ III стадии:
Отсутствие сознания
Синдром Жильбера
Выздоровление
Цирроз печени
Выздоровление
40.Возможные исходы острой HBV-инфекции:
Цирроз печени
Выздоровление
Аутоиммунный гепатит
Аутоиммунный гепатит
Выздоровление
У беременных
Anti-HAV IgM
45.Диагностическими маркёрами HCV-инфекции являются:
RNA-HCV
Anti- HCV
Anti-HCV-IgM
46.Маркёры острой HBV-инфекции в начале желтушного периода:
HBsAg
Anti-HBc-IgM
HBeAg
47.Маркёры острой HBV-инфекции в дожелтушном периоде:
HBsAg
Anti-HBc-IgM
HBV-DNA
48.Скрининговый тест инфицирования вирусом гепатита В:
HBsAg
49.Маркёры постинфекционного иммунитета HBV-инфекции:
Anti-HBs
Anti-HBe суммарные
50.Маркёры поствакцинального иммунитета HBV-инфекции:
Anti-HBs
51.Маркёры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции):
HBsAg
HDV-RNA
Anti-HBc-IgM
Anti-HDV-IgM
52.Маркёры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции):
HDV-RNA
Anti-HDV-IgM
Anti-HBc-IgM
53.Маркёры острой HDV-инфекции (суперинфекции) носителя HBV:
Anti-HDV-IgM
HBsAg
Anti-HBe
HDV-RNA
54.Показателями репликации HBV являются обнаружение в периферической крови:
HBeAg
ДНК HBV
55.Область дифференциально-диагностического поиска при ВГ:
Лептоспироз
Иерсиниоз
Токсический гепатит
56.Базисная терапия ОВГ:
Симптоматическая терапия
Дезинтоксикационная терапия
Диета, режим
57.Средства для лечения ВГ, осложнённых ОПечН:
Лактулоза
Свежезамороженная плазма
58.Средства для лечения ВГ, осложнённых ОПечН:
Рифаксимин
Гепа-мерц
59.Лечение ВГ, осложнённых ОПечН, предусматривает:
Диета с ограничением белка
Строгий постельный режим
Коррекцию гемостаза
Коррекцию гомеостаза
60.Для лечения острого ВГ с холестатическим синдромом могут быть использованы:
Холестирамин
Урсофальк
61.Критерии выписки пациентов с ОВГ:
Клиническое выздоровление
62.Диспансерное обследование пациентов, переболевших острыми вирусными гепатитами с парентеральным механизмом передачи, включает:
УЗИ гепатодуоденальной зоны
Парентеральный
Половой
2.Группы риска заражения ВИЧ:
Коммерческие секс-работники
Гомо- и бисексуалы
3.ВИЧ в организме инфицированного присутствует в следующих биологических средах:
В крови
В ликворе
В слюне
В сперме
4.Клетки-мишени для ВИЧ:
1.CD4+ лимфоциты
Моноциты
Клетки нейроглии
5.Клетки-мишени для ВИЧ:
Макрофаги
Дендритные клетки
Кахексией
Лимфоузлов
ЦНС
Лёгких
9.Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают со стороны:
Кожных покровов
ЖКТ
10.Иммунопатология при инфекции ВИЧ проявляется:
1.снижением уровня CD4+ лимфоцитов
Гипергаммаглобулинемией
Высоким уровнем ЦИК
11.Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ проявляется:
Высоким уровнем ЦИК
Высоким уровнем виремии
Лимфомоноцитоз
Лихорадка
Полилимфаденопатия
16.Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется:
Полилимфаденопатия
18.Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ обусловлено:
Ночная потливость
Кандидоз ротовой полости
21.Лабораторные признаки СПИД-ассоциированного комплекса:
Лейкопения
Анемия
Гипергаммаглобулинемия
Тромбоцитопения
22.Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
Опоясывающего герпеса
5.снижения массы тела менее 10%
24.Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
Волосатой лейкоплакии языка
Туберкулёза легких
Токсоплазмоза ЦНС
Пневмоцистной пневмонии
27.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
СПИД-дементного синдрома
Внелёгочного туберкулёза
ЦМВ-менингоэнцефалита
28.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
Туберкулёзного менингита
Атипичного микобактериоза
29.Поражение органов дыхания при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:
Цитомегаловирусом
Криптококком
Пневмоцистой
Токсоплазмой
Микобактериями
30.Двумя наиболее частыми возбудителями поражения органов дыхания при ВИЧ-инфекции являются:
Пневмоциста
Микобактерия туберкулёза
31.Поражение органов ЖКТ при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:
Цитомегаловирусами
Криптоспоридиями
32.Поражение ЦНС при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:
ВИЧ
Цитомегаловирусами
Криптококком
Микобактериями туберкулёза
33.ВИЧ-зависимая деменция это энцефалопатия, вызванная:
ВИЧ
34.Поражение нервной системы, вызванное ВИЧ проявляется:
ВИЧ-зависимой деменецией
Серозным менингитом
Миелопатией
35.Клинические признаки, указывающие на необходимость обследования пациента на ВИЧ-инфекцию:
Стойкая ночная потливость
36.Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае выявления у него:
Лимфомы головного мозга
Все беременные
Призывники в армию
40.Первичный диагностический комплекс для выявления ВИЧ - инфекции включает:
Оценки эффективности АРВТ
42.Абсолютным лабораторным критерием диагноза ВИЧ - инфекции является:
Антиретровирусная терапия
Ингибиторы интегразы
Ингибиторы фузии
Ингибиторы протеазы
51.Профилактика внутриутробного заражения плода ВИЧ* инфицированной женщины включает:
Искусственное вскармливание
53. Наиболее частые причины поражения кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:
Бациллярный ангиоматоз
Дерматомикоз
Себорейный дерматит
Контагиозный моллюск
54.Наиболее ранним поражением слизистых при ВИЧ-инфекции является:
Орофарингеальный кандидоз
55. Патологические изменения в ротоглотке при ВИЧ-инфекции могут быть представлены:
Орофарингеальным кандидозом
Герпетической инфекцией
Саркомой Капоши
Лимфомой
56.Поражение кожи и слизистых при ВИЧ-инфекции:
Волосатая лейкоплакия языка
Эпидермофитии
Стафилококковый фолликулит
57.Маркёрные злокачественные новообразования при ВИЧ- инфекции:
Саркома Капоши
Лимфома
Рак шейки матки
ГЕЛЬМИНТОЗЫ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Патофизиологические процессы в организме человека при гельминтозах:
Сенсибилизация