Не всегда по фенотипу можно определить генотип особи и тогда проводят анализирующее скрещивание.
Анализирующее скрещивание –это скрещивание особи, генотип которой неизвестен, с
гомозиготной особью по рецессивному признаку, и
затем по F1 анализируют генотип неизвестной особи.
• Если в потомстве наблюдается единообразное развитие, то генотип неизвестной особи гомозиготный.
• Если в потомстве наблюдается расщепление 1:1, то генотип неизвестной особи гетерозиготный.
Закон «Чистых гамет»
У гетерозиготной особи Аа половые клетки чисты, т.к имеются по одному гену от каждой пары. Это означает, что у особи Аа в равном числе образуется гаметы с геном А и а.
Дигибридное скрещивание. I и III законы Менделя.
I Закон (Закон единообразия) -При скрещивании гомозиготных особей, анализируемых
по одной паре альтернативных признаков, в потомстве
наблюдается единообразие о фенотипу и генотипу.
Дигибридное скрещивание – скрещивание особей, анализируемых по двум парам
альтернативных признаков.
III Закон (Закон независимого наследования и комбинирования) – При скрещивании двух гетерозиготных особой, анализируемых по двум парам альтернативных признаков, в потомстве гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируется во всех возможных сочетаниях в соотношении 9:3:3:1.
25. Генетика пола. Хромосомная теория определения пола.
| Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от набора хромосом зиготы, те от того какой сперматозоид (с х и у хромос) оплодотворит яйцеклетку. |
| Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения, зависит от того, какая яйцеклетка ( с х или у хромосомой) будет оплодотворена спер-м |
| Пол определяется при оплодотворении и зависит от того, какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку. |
Пол, как и любой другой признак наследуется. В соматических клетках ж и м имеется два типа хромосом:
1. Аутосомы (одинаковые у ж и м)
2. Половые хромосомы (по ним наблюдается отличие между ж и м)
1 пример хромосомного механизма определения пола.
Муха дрозофила, млекопитающие, человек
- гомогаметная (хх)
- гетерогаметный (ху)
II тип определения пола.
Характеризуется: женской гетерогаметностью (ху)
мужской гомогаметностью (хх)
Наблюдается у птиц, пресмыкающихся, бабочек.
III тип.
У некоторых насекомых у м нет у хромосомы (хо) и образуется 2 сорта спер-в:
1. С Х хромосомой
2. Без половой хромосомы (о)
гетерогаметны (ХО)
гомогаметны (ХХ)
Наследование признаков, сцепленных с полом. Примеры признаков, сцепленных с Х- и У- хромосомами у человека.
Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом, а наследование таких признаков – сцепленным с полом наследованием.
Различают:
1. Признаки сцепленные с У-хромосомой.
У хромосома наследуется от отца к сыну и признаки, гены которых находятся в У хромосоме, наследуются по мужской линии.
Например: гипертрихоз края ушной раковины. Синдактилия – наличие перепонки между
(х-хр-му перед. дочке) пальцами.
2. Признаки сцепленные с Х-хромосомой
У женщин имеется ХХ половые хромосомы. Свою Х хромосому женщины передают и дочерям, и сыновьям (гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена, потемнение зубов и тд)
Признаки сцепленные с Х-хромосомой могут быть доминантными и рецессивными.
Пример: Гемофилия (несвертываемость крови)
Обусловлена рецессивным геном, находящимся в Х хромосоме (Хh), его номер аллель (ХH)
При браке нормальной гетерозиготной женщины, те не страдающей гемофилией с нормальным мужчиной, дети могут родиться: девочки все здоровы, среди мальчиков вероятность рождения больных и здоровых 50/50; 1:1.
При браке нормальной гомозиготной женщины и больного гемофилией мужчиной, родятся здоровые и мальчики и девочки.
Сцепленное наследование. Закон Т Моргана. Кроссинговер и нарушение сцепление генов.
Признаки, гены которых находятся в одной хромосоме, называются сцепленными. Сцепленные признаки передаются вместе целым белком (сцепленное наследование) и образуют группу сцепления.
Число групп сцепления равно числу пар гомологичных хромосом, те гаплоидному числу.
Закон Т.Моргана
Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, образуя группу сцепления, и сила сцепления между ними обратно пропорциональна расстоянию между этими генами.
Сцепление генов носит не абсолютный, а относительный характер, т.к в Профазе I мейоза может происходить кроссинговер.
Некроссоверные особи – особи, в гаметах которых отсутствует кроссинговер.
Кроссоверные особи – особи, в гаметах которых произошел кроссинговер.
Величину кроссинговера определяют отношением числа кроссоверных особей к общему числу особей в потомстве и выражают в процентах (1%=1морганида)
Величина кроссинговера показывает относительное расстояние между генами в хромосоме и силу сцепления между ними.
Чем меньше величина кросс, тем ближе гены расположены друг к другу и больше сила сцепления.
Чем больше величина кроссинговера, тем дальше друг от друга находятся гены и нарушение сцепления генов меньше сила сцепления между ними.
Множественный аллелизм. Группы крови системы АВ0 и их наследование. Наследование резус-фактор.
В природе встречаются явление, когда один ген находится в трех и более аллельных состояниях – множественный аллелизм.
У человека по типу множественный аллелизм наследуются группы крови.
По системе АВ0 существует 4 группы крови, и все они отличаются аглютиногеннами и агглютининами.
| Фенотип гр.крови | Генотип | Аглютиногены на эритроцитах | Агглютинины в плазме | Тип наследования |
| 0(I) | Y0Y0 | анти-А анти-В | Рецессивный | |
| А (II) | YAYA - гомоз YAY0 - гетер | А | анти-В | Доминантный |
| B (III) | YBYB- гомоз YBY0- гетероз | В | анти-А | Доминантный |
| AB (IV) | YAYB | А;В | Кодоминирование |
Кодоминирование – явление, когда два доминантных аллельных гена, находящиеся в
одном генотипе, обуславливают появление нового признака.
Ген, ответсвенный за группу крови обозначается Y(I), он лакаризован в 9 паре хромосом.
1) люди с первой группой крови универсальные доноры, т.к нет аглютиногенов
2) люди с четверной группой крови универсальные реципиенты, т.к нет агглютининов.
При встрече аглютиногена А и аглютина анти-А происходит агглютинация, т.е склеивание эритроцитов, что приводит к гибели человека.
Такое происходит при ошибках переливании крови. В совершенном мире переливают одноименную кровь.
Резус-фактор.
Если на поверхности эритроцитов есть антиген резус-фактор, то такие люди резус-положительные (Rh (+), 85%; ДД, Дд, доминантный)
Если на поверхности эритроцитов нет антигена резус-фактор, то такие люди резус-отрицательные (Rh (-), 15 %; дд, рецессивный)
Резус-конфликт: мать Rh (-), ребенок Rh (+).
Взаимодействие генов. Взаимодействие аллельных генов и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование. Примеры.
Взаимодействуют не гены, а те продукты, за синтез которых отвечают гены.
Взаимодействие аллельных генов.
1) Полное доминирование.
Доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного и у особи с генотипом Аа проявляется доминантный признак, т.е особь не отличается от АА.
Например: желтый цвет семян проявляется при генотипах АА и Аа, гладкая форма семян при генотипах ВВ и Вв.
2) Неполное доминирование.
Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, и у особи с генотипом Аа проявляется промежуточное наследование с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному признаку.
Пример: Ночная красавица.
А-крас
а-бел
Аа-роз
Неполное доминирование имеет место при наследовании ряда признаков и заболеваний у человека (серповидноклеточная анемия, талассемия, цистинурия)
3) Сверхдоминирование.
Явление, при котором гетерозиготная особь по жизнеспособности превосходит гомозиготную особь по доминантному признаку, т.е Аа>АА
Пример:
Ген А – синтез норм – гемоглобина
Ген S – серповидноклеточного – гемоглобина
Особи с генотипом SS обычно умирают до полового созревания от серповидноклеточной анемии (эритроциты имеют вид серпа, гипоксия)
Молярийный плазмодий поселяется в эритроцитах людей с генотипом АА, у гетерозиготной особи с генотипом АS анемия проявляется субклинически, и мал плаз не поселяется в таких эритроцитах.
Т.е гетерозиготные особи AS по жизнеспособности превосходят особей с генотипом АА.
4. Кодоминирование
Явление, при котором два доминантных аллельных гена, находясь в одном генотипе, обуславливают появление группы крови.
Пример: Группы крови
I0 – рецессивный ген
YA доминантный ген
YB
YAYB – IV группы крови