Изменение состояния нормальной флоры ЖКТ
Повреждение слизистой оболочки кишечника
Изменение моторики ЖКТ
Влияние на активность гликопротеина-Р
Следующие из представленных лекарственных средств образуют не всасывающиеся соединения с другими препаратами из-за сорбирующего действия: 1) Активированный уголь
Антациды
3) Метоклопрамид
4) Слабительные
135. Следующие лекарственные средства бразуют не всасывающиеся комплексные соединения с препаратами кальция, магния, железа, цинка, висмута:
1) Макролиды
Фторхинолоны
3) Цефалоспорины
Тетрациклины
136. При совместном применении с препаратами, повышающими рН желудочного содержимого (блокаторами протонного насоса, блокаторами Н-гистаминовых рецепторов), всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами:1) Угнетается
2) Усиливается
3) Не изменяется
137.При совместном применении с препаратами, повышающими рН желудочного содержимого (блокаторами протонного насоса, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов), всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
138.При всасывании, развивающегося по механизму образования не всасывающихся соединений, можно полностью избежать межлекарственного взаимодействия при назначении лекарственных средств с интервалом в:
1) 30 минут
2) 1 час
3) 2 часа
Часа
139.При совместном применении с антибиотиками всасывание лекарственных средств, метаболизирующихся под действием нормальной микрофлоры кишечника:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
140.При совместном применении с препаратами, повышающими моторику ЖКТ, всасывание лекарственных средств:
Угнетается
2) Усиливается
3) Не изменяется
141.При совместном применении с препаратами, снижающими моторику ЖКТ, всасывание лекарственных средств:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
142.При совместном применении с прокинетиками, причиной увеличения всасывания быстро всасывающихся лекарственных средств является:
Увеличение скорости опорожнения желудка
2) Повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера
3) Угнетение моторики ЖКТ
143.При их совместном применении с препаратами-ингибиторами гликопротеина-Р всасывание лекарственных средств, являющихся субстратами гликопротеина-Р:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
144.При их совместном применении с препаратами-индукторами гликопротеина-Р всасывание лекарственных средств, являющихся субстратами гликопротеина-Р:
Угнетается
2) Усиливается
3) Не изменяется
145. При взаимодействии на уровне связи с белками плазмы крови происходит если одно из лекарственных средств:
1) Связывается с белками плазмы крови более чем на 90%
2) Связывается с белками плазмы крови менее чем на 90%
3) Имеет большой объем распределения (более 35 л)
Имеет малый объем распределения (менее 35 л)
146.При совместном применении с препаратами-ингибиторами метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации:
Угнетается
2) Усиливается
3) Не изменяется
147.При совместном применении с препаратами-индукторами метаболизм лекарственного средства, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
148.На уровне выведения фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств может происходить по следующим механизмам:
Изменение клубочковой фильтрации
Изменение канальцевой секреции
Изменение канальцевой реабсорбции
4) Изменение тонуса мочевыводящих путей
149.При совместном применении с препаратом-ингибитором транспортера выведение лекарственного средства, активная секреция которого осуществляется определенным траспортером:
Угнетается
2) Усиливается
3) Не изменяется
150.При их совместном применении с препаратами, повышающими рН мочи выведение лекарственных средств, являющихся слабыми кислотами:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
151.При их совместном применении с препаратами, снижающими рН мочи выведение лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями:
1) Угнетается
Усиливается
3) Не изменяется
152.Антагонизм - это фармакодинамическое взаимодействие, в результате которого:
Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению фармакологических эффектов другого
2) происходит взаимное усиление фармакологических эффектов
153.Антагонизм - это фармакодинамическое взаимодействие, в результате которого:
Одно лекарственное средство приводит к ослаблению или устранению фармакологических эффектов другого
2) происходит взаимное усиление фармакологических эффектов
154.В следствие образования не всасывающихся хелатных соединений при одновременном применении с молоком, угнетается всасывание, следующих лекарственных средств:
1) пенициллины
Тетрациклины
Фторхинолоны
4) макролиды
155.В следствие угнетения биотрансформации при одновременном применении с соком грейпфрута, повышается концентрация лекарственных средств, являющихся субстратами:
1) CYP1А2
2) CYP2C9
3) CYP2D6
CYP3A4
156.Пациента, при назначении антидепрессантов из группы ингибиторов МАО, следует предупредить об исключении из рациона продуктов, богатых:
1) кофеином
2) танином
Тиранином
4) витамином К
157.Для проведения эффективной терапии при назначении непрямых антикоагулянтов пациента следует предупредить об ограничении потребления продуктов, богатых:
Витамином К
2) Витамином А
3) Витамином С
4) Витамином В12
5) Железом
158.По сравнению с некурящими, у курильщиков биотрансформация теофиллина:
Ускоряется
2) Угнетается
3) Не изменяется
159.Биотрансформация большинства лекарственных средств при однократном потреблении алкоголя в больших дозах:
1) Ускоряется
Угнетается
3) Не изменяется
160.При потреблении пациентом алкоголя возникает синдром ацетальдегида на фоне применении следующих лекарственных средств:
Метронидазол
Клотримазол
Цефалоспорины
Хлорамфеникол
Дисульфирам
161.При их совместном применении со следующим лекарственным средством концентрация лекарственных средств, являющихся субстратами CYP3A4, снижается:
1) Экстрактом чеснока
Экстрактом зверобоя
3) Экстрактом пустырника
4) Экстрактом валерианы
162.Факторами риска взаимодействия лекарственных средств являются:
Пожилой и старческий возраст
Детский возраст
Тяжелое и крайне тяжелое состояние пациента
Полипрагмазия
Применение лекарственного средства с узким терапевтическим диапазоном
6) носительство аллельных вариантов генов, ответственных за фармакокинетику и фармакодинамику
163.Термин полипрагамазия - это:
Необоснованное применение большого количества лекарственных средств
2) обоснованное применение большого количества лекарственных средств
164.Клиническая фармакогенетика изучает:
Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ
2) Процессы движения лекарственного средства в организме больного
3) Влияние лекарственных средств на генетический аппарат больного
4) Процессы генерации фармакологических эффектов в организме больного
165.Термингенетический полиморфизм это-
1) Развитие нескольких фармакологических эффектов при применении лекарственного средства
2) Развитие различных изменений генетического аппарата под действием лекарственного средства
3) существование различных аллельных вариантов одного и тог же гена, ответственного за изменение фармакологического ответа
166.При применении лекарственного средства генетически детерминированные изменения фармакологического ответа могут приводить ко всему, кроме:
1) Нежелательных лекарственных реакций