РЕФЕРАТ
Курсова робота: 35 стор., 7 табл., 7посилань.
Целью работы является изучениезагрязнения окружающей среды
металлургическими предприятиями Украины и способы
егосокращения.
В работе рассмотрено химическое загрязнение атмосферы игидросферы,
основные загрязняющие вещества, а также способы сокращения
загрязнения.
ШЛАМ, ЦИНК, СВИНЕЦ, АЭРОЗОЛИ, ДОМЕННАЯ ПЕЧЬ, СМОГ, ГУБТ
(газоваяутилизационная бескомпрессорная турбина), ТРУБА ВЕНТУРИ,
ИОМС (ингибиторотложений минеральных солей), ОВОС (оценка
воздействия на окружающую среду).
СОДЕРЖАНИЕ
TOC o «1-2» ВВЕДЕНИЕ… PAGEREF _Toc137887104 h 3
1 Химическое загрязнение атмосферы… PAGEREF _Toc137887105 h 5
1.2 Основные загрязняющие вещества… PAGEREF _Toc137887106 h 5
1.2 Аэрозольное загрязнение атмосферы… PAGEREF _Toc137887107 h
7
1.3 Фотохимический туман (смог)… PAGEREF _Toc137887108 h 14
2 Химическое загрязнение гидросферы… PAGEREF _Toc137887109 h 16
2.1 Неорганическое загрязнение… PAGEREF _Toc137887110 h 16
2.2 Тяжелые металлы… PAGEREF _Toc137887111 h 17
2.3 Нефть и нефтепродукты… PAGEREF _Toc137887112 h 18
2.3 Тепловое загрязнение… PAGEREF _Toc137887113 h 19
3 Организационные и технические мероприятия по сокращению
загрязненияокружающей среды… PAGEREF _Toc137887114 h 21
3.1 Способы сокращение загрязнения атмосферы… PAGEREF _Toc137887115
h 21
3.2 Способы сокращение загрязнения гидросферы… PAGEREF
_Toc137887116 h 26
ЗАКЛЮЧЕНИЕ… PAGEREF _Toc137887117 h 32
ВВЕДЕНИЕ
На всехстадиях своего развития человек был тесно связан с
окружающим миром. Но с техпор как появилось высокоиндустриальное
общество, опасное вмешательство человекав природу резко усилилось,
расширился объём этого вмешательства, оно сталомногообразнее и
сейчас грозит стать глобальной опасностью для человечества.Расход
невозобновимых видов сырьяповышается, все больше пахотных
земель выбывает из экономики, так на нихстроятся города и заводы.
Человеку приходится все больше вмешиваться вхозяйство
биосферы — той части нашей планеты,в которой существует
жизнь. Биосфера Земли в настоящее время подвергается
нарастающему антропогенномувоздействию. При этом можно выделить
несколько наиболее существенных процессов, любой из
которых не улучшает экологическую ситуациюна планете.
Подзагрязнением окружающей среды следует понимать изменение свойств
среды(химических,механических,физических,биологических и связанных
с ними информационных),происходящие в результате естественных
илиискусственных процессов и приводящие к ухудшению функций среды
по отношению клюбому биологическому или технологическому
объекту.Используя различные элементы окружающей среды в
своейдеятельности,человекизменяет её качество.Часто этиизменения
выражаются в неблагоприятной форме.
Однимиз наиболее масштабных и
значительных является загрязнение окружающей среды выбросами
металлургическихпредприятий. Загрязнение природной среды выбросами
металлургическихпредприятий оказывает вредное действие на людей,
животных,растения,почву,здания и сооружения,снижает прозрачность
атмосферы,повышает влажность воздуха, увеличивает число дней
с туманами, уменьшает видимость, вызывает коррозию
металлических изделий. [5]
В этойработебудет рассмотрено более подробновлияние
металлургических предприятий Украины на окружающую среду…
Принаписании данной работы использовались следующие методы
исследования:
1. Анализ научной литературы.
2. Консультации с экологами металлургических
и химическихпредприятий.
1Химическое загрязнение атмосферы1.2 Основные загрязняющие
вещества
Человекзагрязняет атмосферу уже тысячелетиями,
однако последствия употребления огня, которым он пользовался
весь этот период,были незначительны. Приходилось мириться с тем,
что дым мешал дыханию и чтосажа ложилась черным покровом на потолке
и стенах жилища. Получаемое тепло былодля человека важнее, чем
чистый воздух и незаконченные стены пещеры. Этоначальное
загрязнение воздуха не представляло проблемы, ибо люди обитали
тогданебольшими группами, занимая неизмерно обширную нетронутую
природную среду. Идаже значительное сосредоточение людей на
сравнительно небольшой территории, как это было в классической
древности,не сопровождалось еще серьезными последствиями.
Такбыло вплоть до начала девятнадцатоговека. Лишь за
последние сто лет развитие промышленности «одарило» настакими
производственными процессами, последствия которых вначале человек
еще немог себе представить. Возникли города-миллионеры, рост
которых остановитьнельзя. Все это результат великих изобретений и
завоеваний человека.
Восновном существуют три основных источника загрязнения
атмосферы:промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля
каждого из этих источников вобщем загрязнении воздуха сильно
различается в зависимости от места. Сейчасобщепризнанно, что
наиболее сильно загрязняет воздух промышленное производство.
Источники загрязнений — теплоэлектростанции, которые вместе с дымом
выбрасывают в воздух сернистый иуглекислый газ; металлургические
предприятия, особенно цветной металлургии,которые выбрасывают в
воздух оксиды азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак,соединения
фосфора, частицы и соединения ртути и мышьяка; химические
ицементные заводы. Вредные газы попадают в воздух в результате
сжигания топливадля нужд промышленности, отопления жилищ, работы
транспорта, сжигания ипереработки бытовых и промышленных отходов.
[4]
Предприятия металлургии ежегодно выбрасывают в воздух
соответственно35% всех загрязнений от стационарных источников, есть
главными загрязнителямивоздуха Украины (города Макеевка, Мариуполь,
Коммунарок, Харцызск,Днепропетровск, Запорожье, Днепродзержинск и
др.). Металлургические предприятияоснащены очистительными
сооружениями лишь на 30-50%, которое и вдобавокустаревшее или
бездействует совсем.
Главными источниками окружающей среды тяжелыми металлами,
вособенности мышьяком и свинцом являются предприятия цветной
металлургии; они жезагрязняют окружающую среду серной и азотной
кислотами (г.Константиновка — завод «Укрцинк», г.Запорожье —
Днепровский, Микитовский ртутныйкомбинаты и др.).
Атмосферныезагрязнители разделяют на первичные, поступающие
непосредственно в атмосферу, ивторичные, являющиеся результатом
превращения последних. Так, поступающий ватмосферу сернистый газ
окисляется до серного ангидрида, которыйвзаимодействует с парами
воды и образует капельки серной кислоты. Привзаимодействии серного
ангидрида с аммиаком образуются кристаллы сульфата
аммония.Подобным образом, в результате химических, фотохимических,
физико-химическихреакций между загрязняющими веществами и
компонентами атмосферы, образуютсядругие вторичные признаки.
Основным источником пирогенного загрязнения напланете являются
тепловые электростанции, металлургические и химическиепредприятия,
котельные установки, потребляющие более 70% ежегодно
добываемоготвердого и жидкого топлива. Основными вредными примесями
пирогенногопроисхождения являются следующие:
а)Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых
веществ. В воздухон попадает в результате сжигания твердых отходов,
с выхлопными газами и выбросамипромышленных предприятий. Ежегодно
этого газа поступает в атмосферу не менее250 млн.т. Оксид
углерода является соединением,активно реагирующим с составными
частями атмосферы и способствует повышениютемпературы на планете, и
созданию парникового эффекта.
б) Сернистый ангидрид. Выделяется в процессесгорания
серосодержащего топлива или переработки сернистых руд
(до 5млн.т. в год). Часть соединений серы выделяется при горении
органическихостатков в горнорудных отвалах.
в)Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида.
Конечнымпродуктом реакции является аэрозоль илираствор
серной кислоты в дождевой воде, который подкисляет
почву,обостряет заболевания дыхательных путей человека. Выпадение
аэрозоля сернойкислоты из дымовых факелов химических предприятий
отмечается при низкойоблачности и высокой влажности воздуха.
Листовые пластинки растений,произрастающих на расстоянии менее 11
км. от таких предприятий, обычно бываютгусто усеяны мелкими
некротическими пятнами, образовавшихся в местах оседания
капельсерной кислоты. Пирометаллургические предприятия цветной и
черной металлургииежегодно выбрасывают в атмосферу десятки
миллионов тонн серного ангидрида.[7]1.2 Аэрозольное загрязнение
атмосферы
Аэрозоли- это твердые или жидкие частицы, находящиеся во взвешенном
состоянии ввоздухе. Твердые компоненты аэрозолей в ряде случаев
особенно опасны дляорганизмов, а у людей вызывают специфические
заболевания. В атмосфере аэрозольные
загрязнениявоспринимаются в виде дыма, тумана, мглы или дымки.
Значительная частьаэрозолей образуется в атмосфере
при взаимодействии твердых и жидких частиц между собой или
с водяным паром. Средний размер аэрозольныхчастиц составляет
1-5 мкм. В атмосферу Земли ежегодно поступает около 1
куб.км.пылевидных частиц искусственного происхождения.
Большое количество пылевых частиц образуется также входе
производственной деятельности людей. Сведения о некоторых
источникахтехногенной пыли приведены ниже в таблице:
Таблица 1.1 – Источники техногенной пыли.Производственный
процесс
Выброс пали млн. т/год
1. Сжигание каменного угля
93,600
2. Выплавка чугуна
20,210
3. Выплавка меди (без очистки)
6,230
4. Выплавка цинка
0,180
5. Выплавка олова (без очистки)
0,004
6. Выплавка свинца
0,130
7. Производство цемента
53,370
Основнымиисточниками искусственных аэрозольных загрязнений воздуха
являютсяобогатительные фабрики, металлургические, магнезитовые и
сажевые заводы которыепотребляют уголь высокой зольности.
Аэрозольные частицы от этих источниковотличаются большим
разнообразием химического состава. Чаще всего в их составе
обнаруживаются соединениякремния, кальция и углерода, реже — оксиды
металлов: железа, магния, марганца,цинка, меди, никеля, свинца,
сурьмы, висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия,хрома, кобальта,
молибдена, а также асбест.
Классификация отходов производства возможна по различным
признакам,среди которых основными можно считать следующие:
а)по отраслям промышленности — черная и цветная металлургия, рудо-
и угледобывающаяпромышленность, нефтяная и газовая и т.д.;
б)по фазовому составу — твердые (пыли, шламы, шлаки),
жидкие(растворы, эмульсии,суспензии), газообразные (оксиды
углерода, азота, соединение серы и др.);
в)по производственным циклам — при добыче сырья (вскрышные и
овальные породы), приобогащении (хвосты, шламы, сливы), в
пирометаллургии (шлаки, шламы, пыли,газы), в гидрометаллургии
(растворы, осадки, газы).
Наметаллургическом комбинате с замкнутым циклом (чугун – сталь —
прокат) твердыеотходы могут быть двух видов — пыли и шлаки.
Довольно часто применяется мокраягазоочистка, тогда вместо пыли
отходом является шлам. Наиболее ценными длячерной металлургии
являются железосодержащие отходы (пыль, шлам, окалина), в товремя
как шлаки в основном используются в других отраслях
промышленности.
При работе основных металлургическихагрегатов образуется большее
количество тонкодисперсной пыли, состоящей из оксидов
различных элементов.Последняя улавливается газоочистными
сооружениями и затем либо подается вшламонакопитель, либо
направляется на последующую переработку (в основном каккомпонент
аглошихты).
Шламы можно разделить на:
1)шламы агломерационных фабрик;
2)шламы доменного производства:
а)газоочисток доменных печей;
б)подбункерных помещений доменных печей;
3)шламы газоочисток мартеновских печей;
4)шламы газоочисток конвертеров;
5)шламы газоочистокэлектросталеплавильных печей.
По содержанию железа их подразделяютследующим образом:
а) богатые (55-67%)-пыль и шламгазоочисток мартеновских печей и
конвертеров;
б) относительно богатые (40-55%)-шламы ипыли аглодоменного
производства;
в) бедные (30-40%)-шлам и пыльгазоочисток электросталеплавильного
производства.
Основными характеристиками шламовявляются химический и
гранулометрический состав, однако при подготовке шламов к
утилизациинеобходимо знать параметры, как плотность, влажность,
удельный выход и др. Следуетотметить, что пыли (шламы)
металлургических предприятий по химическому (иотчасти по
гранулометрическому) составу отличаются друг от друга, поэтому
этихарактеристики представлены далее в ус редненном виде.
Шламы пылеулавливающих устройствдоменной печи образуются при
очистке газов, выходящих из нее, обычно вскрубберах или трубах
Вентури. Перед ними устанавливаются радиальные илитангенциальные
сухие пылеуловители, в которых улавливается наиболее крупная,так
называемая колошниковая, пыль, которая возвращается в
аглопроизводство каккомпонент шихты. Химический состав шламов по
основным компонентам, %:
Feобщ – 30-50; CaO – 5.0-8.5;SiO2 – 6.0-12; Al2O3 – 1.2-3.0; MgO –
1.5-2.0;P 0.015-0.05; Sобщ – 0.2-0.9; Cобщ – 2.5-30.0; Zn
–0.05-5.3.
Плотность их колеблется в пределах2.7-3.8 г/см, удельный выход в
среднем составляет 84%. Коэффициентиспользования этих шламов
изменяется (для разных предприятий) довольнозначительно – от 0.1 до
0.8. Это довольно тонкодисперсный материал: фракции>0.063 мм до
10-13%, 0.016-0.032 мм от 16 до 50% и 1%), что требует
предварительного обесцинкования шламов.
Шламы подбункерных помещений доменныхпечей образуется при
гидравлической уборке просыпи с полов подбункерныхпомещений, их
составной частью является также пыль аспирационных установок
этихпомещений. По химическому составу эти шламы подобны шламам
аглофабрик — в нихимеются почти все компоненты аглошихты, %: Feобщ
33-35; SiO2– 7-11; Al2O3 – 1-3; CaO – 8-28; MgO – 1-3; MnO
–0.1-1.5; P2O5 – 0.01-0.2; Sобщ – 0.15-0.40; Cобщ
Шламы подбункерных помещений погранулометрическому составу являются
материалами средней крупности (частицразмером 0.1-0.063 мм 20-40%).
Плотность шламов подбункерных помещенийколеблется в пределах
3.5-4.5 г/см. Эти шламы обычно используются как добавкак
агломерационной шихте.
Основным продуктом доменной плавкиявляется чугун, а побочными
— шлак идоменный (колошниковый) газ. В среднем при сгорании 1 т
сухого кокса образуется3400 м куб. доменного газа со средней
теплотой сгорания 3.96 МДж/м куб. Пыль игазообразные выбросы из
доменных печей образуются в результате сложныхфизических и
химических процессов. Считают, что с доменным газом из
печивыносятся пыль, внесенная с шихтой (образовавшаяся при
дроблении шихтовыхматериалов, в основном кокса), и пыль,
появившаяся при трении столба шихты в самойдоменной печи.
Масса пыли, вносимой доменными газами,составляет 20-100 кг/т
чугуна. Средняя запыленность доменных газов равна 9-55г/м куб.,
апри неполадках или мелкой шихте может достигать 200 г/м куб.
Количество образующегося доменного газасоставляет 3880 м куб./т
влажного кокса, или 4000 м куб./т сухого кокса, или2000-2500 м куб.
на 1 т чугуна.
Удельные технологические выбросы сколошниковыми газами при выплавке
передельного чугуна составляют, кг на 1 тчугуна: пыли-100; СО-640;
О2 — 0.08-0.45.
Таблица 1.2 — Примерный составколошникового газа:
Компоненты
СО2
CO
CH4
H2
O2 + N2
При работе без повышения и комбинированного дутья
11,2%
31,2%
0,21%
2,99%
55,1%
При работе с повышением давления и комбинированным дутьем
11,3%
29%
0,2%
4,3%
55,2%
Температура доменного газа на выходе из печи составляет
обычно300-350 градусов Цельсия.
Пылегазовыделения из печи обусловленытем, что при подаче шихты на
большой конус загрузочного устройства печидавление по обе стороны
конуса необходимо выровнять, для чегонеочищенный газ из
межконусного пространства выводят в атмосферу.
Запыленность газа во время выхлопа составляет250-700 г/м куб.
Удельный выброс пыли достигает 4 кг на 1 т чугуна при
основномрежиме работы печи. кроме того, пылевыделение происходит
при каждом ссыпаниискипа в приемную воронку. Для печей
вместимостью930-2700 мкуб. выбросы пыли и оксида
углерода (2) составляют соответственно 0.17-0.60 и 5-19 т/сут.
Химический состав пыли изменяется вшироких пределах. Например, при
выплавкепередельного чугуна и работе с повышенным давлением на
колошнике печи пыль содержит, %: SiO2 — 14.6; MgO- 4.35; Al2O3 —
4.35; CaO- 11.85; S- 0.74; MnO- 3.75, остальное — оксидыжелеза.
Дисперсный состав пыли также зависит отмногих факторов и может
колебаться в широкихпределах (таблица 1.3)
Таблица 1.3 — Дисперсный состав пыли
Размер частицы, мкм
200
200-100
100-60
60-20
20-10
10-1
Массовая доля. %
34,5%
12,3%
19%
25%
7,5%
1,7%
Радикальным решением, почти полностьюисключающим выбросы пыли из
межконусного пространства, является подача вмежконусное
пространство в моментоткрытия большого конуса газа под
давлением, несколько превышающим давление впечи. При этих условиях
запыленный газ из печи вообще не поступает вмежконусное
пространство, и выхлоп газа при выравнивании давления в
засыпномустройстве остается чистым. Недостатком этого способа
предотвращения выбросов пылии СО из межконусного пространства печи
являются дополнительные энергозатрары,
связанные со сжиганием газа, подаваемогов засыпное устройство
печи.
Кроме колошникового устройства доменнойпечи, источником загрязнения
атмосферы доменного цеха являются рудный илитейный дворы.
На рудном дворе пыль выделяется приразгрузке вагонов, перегрузке
руды, подаче руды на бункерную эстакаду и т. п.Удельное выделение
пыли на рудном дворе ориентировочно принимают равным 50 кгна 1 т
чугуна, а на бункерной эстакаде — 20 кг на 1 т чугуна.
Концентрация пыли на рудном дворе и бункерной эстакадеколеблется от
17 до 1000 мг/м куб.
В доменных цехах существует две системыподачи сырых материалов на
колошник доменной печи: скиповая, применявшаяся встарых печах, и
конвейерная, применяемая в новых печах, значительно
снижающаяпылевыделение.
Наибольшее количество пыли выделяется вподбункерном помещении, где
происходит выгрузка сырых материалов в вагон-весы.Концентрация пыли
в воздухе подбункерных помещений достигает 500 мг/м куб., всвязи с
чем на многих заводах кабину машиниста вагон-весов
приходитсягерметизировать. В подбункерных помещениях, оборудованных
конвейерами, аспирационной системой отсасывается около
2.5 кг пыли на каждую тонну чугуна.После очистки в атмосферу
выбрасывается в среднем около 90 г пыли на 1 тчугуна.
На литейном дворе пыль и газы выделяютсяв основном от леток чугуна
и шлака, желобов участков слива и ковшей. Удельныевыходы вредных
веществ на 1 т чугуна составляют: 400-700 г пыли, 0.7-1.15 кгСО,
120-170 г SO2. Максимальное количество пыли и газоввыбрасывается во
время выпуска чугуна и шлака. Пыль и газы удаляются
частичночерез фонари литейного двора (около 160 г
пыли на 1 т чугуна), частично с помощью аспирационныхсистем с
очисткой пыли перед выбросом в атмосферу преимущественно в
групповыхциклонах.
Средняя концентрация пыли в периодвыпуска составляет 150-1500 мг/м
куб.; максимальная концентрация наблюдаетсянад главным желобом и
ковшом для чугуна.
Средняя концентрация СО составляет, мг/мкуб.: у чугунной летки —
22...1250; у шлаковой летки — 11...680; на уровне фурм —
15...884; у кольцевого воздухопровода- 11...5000.
Содержание СО на рабочих местах в периодвыпуска чугуна составляет
125-250 мг/м куб. Наибольшая концентрация наблюдаетсяв момент
выпуска чугуна и шлака у леток и поворотных желобов.
При выпуске горячего шлака из домны серареагирует с кислородом
воздуха с образованием SO2. Этот газвыделяется от шлаковых леток,
желобов и шлаководов; средняя концентрация SО2на этих участках в
период выпуска шлака достигает 30мг/м куб.
Выпущенные из печи продукты плавкинаправляются на дальнейшую
переработку: чугун — на разливку в чушки наразливочной машине, шлак
— на грануляцию, доменный газ — на очистку.
При разливке чугуна в помещении разливочныхмашин выделяется пыль и
СО. Аспирация и очистка обычно не предусмотрены. Черезаэрационные
фонари выделяется в среднем40 г пыли и 60 г СО на 1 т
разлитого чугуна.
В последнее время все газовые выбросылитейного двора крупных
печей стремятся объединять и направлятьих на очистку в
электрофильтры. Общее количество отсасываемого газа у крупныхпечей
достигает 1 млн м куб./ч. Чтобы уменьшить его, все системы отсоса
газа отисточников пылегазовыделений снабжают дроссельными
клапанами, позволяющими помере надобности дистанционно включать
необходимое в данный момент укрытие(зонт).[3]
1.3 Фотохимический туман (смог)
Фотохимическийтуман представляет собой многокомпонентную смесь
газов и аэрозольных частицпервичного и вторичного происхождения. В
состав основных компонентов смогавходят озон, оксиды азота и серы,
многочисленные органические соединенияперекисной природы,
называемые в совокупности фотооксидантами. Фотохимическийсмог
возникает в результате фотохимических реакций при определенных
условиях: наличиив атмосфере высокой концентрации оксидов азота,
углеводородов и другихзагрязнителей, интенсивной солнечной радиации
и безветрия или очень слабогообмена воздуха в приземном слое при
мощной и в течение не менее сутокповышенной инверсии. Устойчивая
безветренная погода, обычно сопровождающаяся инверсиями,необходима
для создания высокой концентрации реагирующих веществ.
Такие условия создаются чаще в июне-сентябре и режезимой. При
продолжительной ясной погоде солнечная радиация вызывает
расщеплениемолекул диоксида азота с образованием оксида азота и
атомарного кислорода.Атомарный кислород с молекулярным кислородом
дают озон. Казалось бы, последний,окисляя оксид азота, должен снова
превращаться в молекулярный кислород, а оксидазота — в диоксид. Но
этого не происходит. Оксид азота вступает в реакции солефинами
выхлопных газов, которые при этом расщепляются по двойной связи
иобразуют осколки молекул и избыток озона. В результате
продолжающейсядиссоциации новые массы диоксида азота расщепляются и
дают дополнительныеколичества озона. Возникает циклическая реакция,
в итоге которой в атмосферепостепенно накапливается озон. Этот
процесс в ночное время прекращается. В своюочередь озон вступает в
реакцию с олефинами. В атмосфере концентрируютсяразличные перекиси,
которые в сумме и образуют характерные для фотохимическоготумана
оксиданты. Последние являются источником так называемых свободных
радикалов,отличающихся особой реакционной способностью. Такие смоги
— нередкое явлениенад Донецком, Днепропетровском, Харьковом,
Луганском и другими городамиВосточной Украины. По своему
физиологическому воздействию на организм человекаони крайне опасны
для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают
причинойпреждевременной смерти городских жителей с ослабленным
здоровьем.[10]
2Химическое загрязнение гидросферы2.1 Неорганическое
загрязнение
Всякий водоем или водный источник связан сокружающей его внешней
средой. На него оказывают влияние условия
формированияповерхностного или подземного водного стока,
разнообразные природные явления, индустрия,промышленное и
коммунальное строительство, транспорт, хозяйственная
и бытовая деятельность человека. Последствием этих влияний
являетсяпривнесение в водную среду новых, несвойственных ей веществ
— загрязнителей,ухудшающих качество воды. Загрязнения, поступающие
в водную среду,классифицируют по разному, в зависимости от
подходов, критериев и задач. Так,обычно выделяют химическое,
физическое и биологические загрязнения. Химическоезагрязнение
представляет собой изменение естественных химических свойств водыза
счет увеличения содержания в ней вредных примесей (минеральные
соли,кислоты, щелочи, глинистые частицы).
Основныминеорганическими (минеральными) загрязнителями пресных
и морских вод являютсяразнообразные химические соединения,
токсичные для обитателей водной среды. Этосоединения мышьяка,
свинца, кадмия, ртути, хрома, меди, фтора. Большинство изних
попадает в воду в результате человеческой деятельности. Тяжелые
металлыпоглощаются фитопланктоном, а затем передаются по пищевой
цепи болеевысокоорганизованным организмам.
Токсический эффект некоторых наиболеераспространенных
загрязнителей гидросферы представлен в таблице 2.1.:
Таблица2.1 – Распространенные загрязнители гидросферы.
Вещество Планктон
Ракообразные
Моллюски
Рыбы
1. Медь
+++
+++
+++
+++
2. Цинк
+
++
++
++
3. Свинец
-
+
+
+++
4. Ртуть
++++
+++
+++
+++
5. Кадмий
-
++
++
++++
6. Хлор
-
+++
++
+++
7. Роданид
-
++
+
++++
8. Цианид
-
+++
++
++++
9. Фтор
-
-
+
++
10. Сульфид
-
++
+
+++
Степеньтоксичности (примечание):
— — отсутствует
+- очень слабая
++- слабая
+++- сильная
++++- очень сильная
Кроме перечисленных в таблице веществ, к опаснымзаразителям водной
среды можно отнести неорганические кислоты и основания,
обуславливающиеширокий диапазон рН промышленных стоков (1,0 — 11,0)
и способных изменять рНводной среды до значений 5,0 или выше 8,0,
тогда как рыба в пресной и морскойводе может существовать только в
интервале рН 5,0 — 8,5.[1]2.2 Тяжелые металлы
Тяжелые металлы (ртуть, свинец, кадмий, цинк, медь,мышьяк)
относятся к числу распространенных и весьма токсичных
загрязняющихвеществ. Они широко применяются в металлургическом
производстве, поэтому, несмотряна очистные мероприятия, содержание
соединения тяжелых металлов в промышленныхсточных водах довольно
высокое. Большие массы этих соединений поступают в океанчерез
атмосферу. Для морских биоценозов наиболее опасны ртуть, свинец и
кадмий.Свинец – типичный рассеянный элемент, содержащийся во всех
компонентахокружающей среды: в горных породах,почвах,
природных водах, атмосфере, живых организмах. Наконец, свиней
активно рассеивается в окружающую среду впроцессе
хозяйственной деятельности человека. Это выбросы с
промышленными стоками, с дымом и пылью промышленныхпредприятий, с
выхлопными газами двигателей внутреннего сгорания.
Миграционныйпоток свинца с континента в океан идет не только с
речными стоками, но и чер