Классификация и номенклатура органических соединений
Лекции.ИНФО


Классификация и номенклатура органических соединений



Классификация органических соединений

Органические соединения в настоящее время классифицируют с учетом строения углеродного скелета и наличия в молекуле функциональных групп.

1. Классификация по строению углеродной цепи:

 

 

2. Классификация органических соединений по наличию функциональных групп.

Функциональная группа – атом или группа атомов, определяющие принадлежность со­единения к определенному классу и ответственные за его химические свойства.

а) по виду функциональных групп соединения делят на классы.

Основные классы органических соединений.

Название класса Функциональная группа Название функциональной группы
  Галогенопроизводные   Спирты, фенолы   Простые эфиры   Тиолы (тиоспирты, меркаптаны)   Тиоэфиры   Сульфоновые кислоты (сульфокислоты)   Амины   Нитросоединения   Нитрилы   Альдегиды, кетоны     Карбоновые кислоты     Сложные эфиры     Амиды     ─ Hal (-F, -Cl, -Br, -J)   ─ OH   ─ OR   ─ SH     ─ SR   ─ SO3H     ─ NH2   ─ NO2   ─ C ≡ N
 
 


C = O

 

  Галоген   Гидроксильная   Алкоксильная   Тиольная     Алкилтиольная   Сульфоновая     Аминогруппа   Нитрогруппа   Цианогруппа   Карбонильная     Карбоксильная     Алкоксикарбоновая     Карбоксамидная  

 

б) по числу функциональных групп органических соединений делает:

монофункциональные – содержат одну функциональную группу

полифункциональные – несколько одинаковых функциональных групп (многоатомные спирты)

гетерофункциональные – несколько разных функциональных групп (аминокислоты).

Систематическая номенклатура органических соединений.

В настоящее время международной номенклатурой является систематическая номенклатура, разработанная IUPAC (international union of practice and applied chemistry). Наиболее часто для названия соединений используют правила заместительной номенклатуры.

Заместительная номенклатура

Согласно этой номенклатуре название соединения строят как сложное слово, состоящее из:

а) префикса (указывает вид и местонахождение заместителя);

б) корня (указывает главную цепь или кольцо, т.е. родоначальную структуру);

в) суффиксов (указывает наличие простой или кратной связи в главной цепи или кольце; характер и местоположение старшей функциональной группы).

При названии органических соединений придерживаются следующей последовательности:

1. Выбирают родоначальную структуру: главную цепь – в ациклических соединениях, основной цикл – в циклических.

Главную родоначальную цепь выбирают по следующим критериям:

а) максимальное число характеристических групп, обозначаемых как префиксами, так и суффиксами;

б) максимальное число кратных связей;

в) максимальная длина цепи;

г) максимальное число характеристических групп, обозначаемых только префиксами.

Каждый последующий критерий используют в том случае, если предыдущий не приводит к однозначному выбору.

2. Нумерацию родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа получила наименьший номер, причем остальные заместители также должны получить наименьшие из возможных номера. В гетероцикле нумерацию начинают с гетероатома.

3. Называют главную цепь (цикл), старшую функциональную группу обозначают суффиксом; также суффиксом отражают степень насыщенности углеродного скелета: - ан– насыщенная связь, - ен– двойная связь, - ин – тройная.

4. Оставшиеся заместители обозначают префиксами, располагая их в алфавитном порядке.

Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами.

 

Функциональная группа Префикс Суффикс
- (С)OOH - -овая кислота
- COOH Карбокси- карбоновая кислота
- SO3H Сульфо- сульфоновая кислота (сульфокислота)
- (C) ≡ N - -нитрил
Оксо- -аль
Формил- карбальдегид
- (C) = O Оксо- -он
- OH Гидрокси- -ол
- SH Меркапто- -тиол
- NH2 Амино- -амин

Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.

3 2 1 О

Примеры: СН2 ─ СН ─ С

│ │ ОН

SH NH2

позиция заместителя связь

 

Амино-3-меркаптопропановая кислота

заместитель число атомов старшая функциональная группа

углерода

6 5 4 3 2 1 O

CCl3 – CH2 – C – CH = CH – C

║ H

O

4-оксо-6,6,6-трихлоргексен-2-аль









Читайте также:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-16; Просмотров: 162;


lektsia.info 2017 год. Все права принадлежат их авторам! Главная