1. универсальный
2. коллинеарный
3. непрерывный
4. вырожденный
5. + неперекрывающимся
118. В трансляции принимают участие ферменты: (1)
6. ДНК – полимераза
7. + аминоацил-т-РНК-синтетаза
8. РНК –полимераза
9. транслоказа
10. лигаза
119Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе : (1)
1. сайт связывания с ДНК, антикодон, сайт связывания с аминокислотой
2. сайт связывания с и-РНК, сайт - связывания с ДНК, антикодон
3. + сайт связывания с и-РНК, антикодон, пептидный центр
4. сайт связывания с р-РНК, кодон, пептидный центр
5. сайт связывания с аминокислотой, ДНК, РНК - полимеразой
120Аминоацил т-РНК –синтетаза обладает способностью: (1)
1. распознавать кодоны на и-РНК
2. + распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК
3. распознавать антикодоны т-РНК
4. расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с ДНК
5. расщеплять ошибочно включенные в цепь ДНК нуклеотиды
121Элементы, входящие в состав оперона: (1)
1. модулятор, репрессор, транскриптор
2. мутатор, транслятор, структурные гены
3. +оператор, промотор, структурные гены
4. регулятор, терминатор, структурные гены
5. энхансер, репрессор, структурные гены
122В состав оперона входит: (1)
1. регулятор, сайленсер, энхансер
2. сайленсер, аттенуатор, регулятор
3. энхансер, амплификатор, репрессор
4. +структурные гены, оператор, промотор
5. регуляторные гены, репрессор, адаптор
123Условия активизации (включения) лактозного оперона: (1)
1. наличие глюкозы в среде, связывание оператора с репрессором и промотором
2. наличие глюкозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора
с промотором
3. наличие лактозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора
с промотором
4. +наличие лактозы в среде, связывание репрессора с лактозой и РНК-полимеразы
с промотором
5. наличие мальтозы в среде, активация оператора, связывание с ДНК-полимеразой
В регуляции активности генов принимают участие регуляторные последовательности
1.+промотер,оператор ,сайленсер
125Экспрессия генов включает процесс: (1)
1. репликации
2. +трансляции
3. транслокации
4. рекомбинации
5. ревертации
126Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (1)
1. репарации, ревертации, транскрипции
2. трансверзии, трансдукции, репарации
3. регенерации, репарации, репликации
4. рекомбинации, репарации, трансформации
5. +транскрипции, трансляции, посттрансляции
127Условия выключения (неактивности) лактозного оперона: (1)
1. свободный оператор
2. + оператор связан с белками – репрессором
3. свободный репрессор
4. наличие в среде индуктора (лактозы)
5. белок – репрессор связан с лактозой
128Условия активизации (функционирования) лактозного оперона: (1)
1. белок – репрессор связан с оператором
2. белок – репрессор связан с промотором
3. в среде присутствует глюкоза
4. в среде отсутствует лактоза
5. + промотор взаимодействует связан с РНК – полимеразой
129Структурные гены, входящие в состав оперона, представляют собой: (1)
1. единичный ген, формируют моноцистронную и -РНК
2. +кластерные гены, формируют полицистронную и -РНК
3. формируют моноцистронную ДНК, единичный ген
4. формируют полицистронную ДНК, несколько генов
5. контролируют синтез одной белковой молекулы, эукариотические гены
Активность структурных генов в составе оперона наблюдается при
1. наличии конечного продукта
2. отсутствии оператора
3. взаимодействии белка-репрессора с оператором
4. + взаимодействии белка-репрессора с индуктором
5. присутствии в среде репрессора
131Активность генов приводит к :(1)
1. синтезу липидов
2. +синтезу белков
3. синтезу сахаров
4. синтезу энергии
5. распаду белков
132. Экспрессия генов характеризуется: (1)
1. возникновением мутантных форм генов
2. синтезом липидов
3. +транскрипцией генов
4. трансдукцией генов
5. репарацией генов
133 Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне осуществляется:
1. инактивацией части клеток
2. инактивацией отдельных клеток в процессе деления клеток
3. +инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения
4. инактивацией генов обеих Х- хромосом в женском организме
5. инактивацией генов Х- хромосомы у самцов
134Хроматин подразделяется на: (1)
1. световой хроматин и цветовой хроматин
2. + эухроматин и гетерохроматин
3. остаточный хроматин и гетерохроматин
4. гетерохроматин и гомохроматин
5.облигатный гетерохроматин и световой хроматин
135Хроматин клетки может существовать в виде: (1)
1. облигатного гетерохроматина и факультативного эухроматина
2. полихроматина и монохроматина
3. эухроматина и полихроматина
4. +факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина
5.цветового хроматина и светового хроматина
136Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне: (1)
1. органоидном
2. организменном
3. гемофильном
4. тканевом
5. +геномном
137Генетический материал (гены) клетки активен в стадии: (1)
1. +интерфазы
2. митоза
3. метафазы
4. анафазы
5. телофазы
138Дайте определение кариотипа: (1)
1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом
2. +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
3. моноплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом
4. набор хромосом половой клетки
5. карты линейной дифференцированности хромосом
139. Относятся к эукариотам: (1)
1. бактерии
2. фаги
3. вирусы
4. + простейшие
сине-зеленые водоросли
140Чем представлен генетический материал у эукариот: (1)
1. нитью ДНК, образующей кольцо
2. нитью РНК, образующей кольцо
3. генофором
4. линейной молекулой РНК
5+нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками
141.Чем представлен генетический материал у прокариот:
1. +кольцевой хромосомой
2. кольчатой хромосомой
3. аминокислотами
4. полипептидной цепью, образующей кольцо
5. полисахаридной цепью, образующей кольцо
142.Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:
1. фенотип
2. генотип
3. + геном
4. генофонд
5. кариотип
143.Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в: 1. ядре
2. рибосомах
3. + митохондриях
4. лизосомах
5. центресоме
144.Факторы, ускоряющие митоз:
1. колхицин
2. слабые дозы антибиотиков
3. +фитогемагглютинин
4. ферромоны
5. факторы некроза клетки
145.Факторы, тормозящие митоз:
1. антибиотики
2. слабые дозы ионизирующей радиации
3. фитогемагглютинин
4. +большие дозы радиации
5. факторы роста
146.Для мейоза характерно:
1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки
2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений
3. образуются половые клетки в результате одного деления
4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений
5. деление всех клеток организма
147.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:
1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором
2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором
3. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором
5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором
148.Дать определение митотическому циклу:
1. это промежуток времени от момента возникновения клетки в результате деления до ее гибели или до последующего деления
2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления
3. это период подготовки клетки к делению
4. это период индивидуального развития особи, в основе которого находится реализация наследственной информации
5. это период выполнения клеткой специальных функций
Характерно для первого мейотического деления
1. + прешествует репликация ДНК
2. имеется продолжительная и сложная метафаза
3. в анафазе к полюсам клетки расходятся хроматиды
4. в анафазе к полюсам клетки расходятся хромонемы
5. образуется четыре клетки, содержащие nc
150.Характерно для второго мейотического деления: отсутствует репликация ДНК, расхождение хроматид,образование зрелых гамет
1.+ отсутствие репликации ДНК, расхождение хромати,образование зрелых гаметд
151.Митоз характеризуется: сохранением постоянства генетического материала в ряду клеточных поколений,образованием диплоидных клеток, делением соматических клеток
1.+сохранением постоянства генетического материала в ряду клеточных поколений,образованием диплоидных клеток, делением соматических клеток