1) не рекомендуются
2) рекомендуются
1045. Среднее число кормлений за сутки ребенка первых 2-х месяцев жизни на регламентированном режиме вскармливания:
1) 3–4
2) 5–6
3) 6–7
4) 8–10
1046. Среднее число кормлений за сутки ребенка от 2-3 до 5-6 месяцев жизни на регламентированном режиме вскармливания:
1) 4
2) 6
3) 8
1047. При впервые выявленной гипогалактии рекомендуется:
а) прикладывать ребенка к груди матери строго в фиксированные часы, б) прикладывать ребенка к груди матери чаще, «по требованию» ребенка, в) сохранить тот режим кормлений, который был у матери, г) контролировать количество высосанного молока в каждое кормление
1) б, г
2) а, г
3) в, г
1048. При впервые выявленной гипогалактии рекомендуется ввести докорм:
а) сразу, б) после попыток восстановления лактации, в) сроки введения определяются индивидуально по степени гипогалактии и степени дефицита массы тела
1) а, б
2) б, в
1049. Для повышения лактации при гипогалактии рекомендуется:
а) более частое прикладывание ребенка к груди, б) более редкое прикладывание к груди для накопления молока, в) ночное кормление ребенка грудью, г) отказ от ночных кормлений, д) использование фитотерапии
1) а, г, д
2) б, в, д
3) а, в, д
4) б, г, д
1050. Правила введения прикорма:
а) давать после кормления грудью, б) давать перед кормлением грудью, в) кормить с ложки, г)кормить из бутылочки с соской, д) начинать с малых количеств
1) а, в, д
2) б, в, д
3) а, г, д
4) б, г, д
1051. В «последующих» молочных формулах заменителей женского молока (формула 2) в отличие от «начальных» (формула 1):
а) содержание белков и энергии ниже, б) содержание белков и энергии выше, в) содержится только лактоза, г) содержится лактоза, сахароза, крахмал, д) содержание железа выше
1) б, г, д
2) а, г, д
3) а, в, г
4)б, в, д
1052. Преимущества детских кисломолочных смесей (заменителей женского молока) по сравнению с пресными:
а) стимулируют моторику кишечника, б) замедляют перистальтику кишечника, в) улучшают биоценоз кишечника, г) способствуют устранению срыгиваний, д) имеют более высокую степень усвоения белка
1) а, г, д
2) б, в, г
3) а, в, д
4) б, г, д
1053. К недостаткам детских кисломолочных смесей (заменителей женского молока) относятся:
а) неприятный вкус, б) усиление срыгиваний, в) усиление аллергических реакций, г) способствуют накоплению кислых радикалов, д) способствуют развитию запоров
1) а, б
2) а, в
3) в, г
4) б, г
5) б, д
1054. Детские кисломолочные смеси (заменители женского молока) назначают:
а) не ранее 3-4 недели жизни, б) не ранее 8 недель жизни, в) в количестве не более 30-50% от суточного объема смесей, г) в количестве не более 50-75% от суточного объема смесей, д) в количестве полного суточного объема
1) а, д
2) б, д
3) а, г
4) б, г
5) а, в
1055. При функциональных запорах у детей 1-го года жизни на искусственном вскармливании рекомендуется использование смесей:
а) кисломолочных, б) соевых, в) молочных с добавлением клейковины рожкового дерева, г) на основе частично гидролизованных белков
1) б, в
2) а, б
3) в, г
4) а, г
5) а, в
1056. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации:
4) с 38 по 42 неделю
1057. Сразу после рождения температура тела новорожденного:
2) понижается
1058. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:
1) 5-8%
1059. I степень гипотрофического варианта пренатальной гипотрофии у доношенного новорожденного характеризуется:
2) массо-ростовым показателем 55-59,9; дефицит массы 1,5-2 сигмы
1060. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:
2) изоиммунная гемолитическая анемия
1061. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:
1) при первой беременности
2) при повторных беременностях
1062. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:
4) группы крови ребенка Rh-отрицательную
1063. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по АВО-системе используют:
3) эритроцитарную массу 0(I) и плазму AB(IV)
1064. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:
б) внутривенное введение стандартного иммуноглобулина, в) фототерапию, д) заменное переливание крови
1) б, в, д
1065. Вакцинация новорожденного против гепатита В в родильном доме должна проводиться:
1) в первые 12 часов жизни
1066. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:
б) дефиците альфа-1-антитрипсина, г) атрезии желчевыводящих ходов, д) фетальном гепатите
2) б, г, д
1067. Геморрагическая болезнь новорожденного обусловлена нарушением:
2) коагуляционного звена гемостаза
1068. Клинические признаки классической геморрагической болезни новорожденного обычно появляются на:
2) 2–5-й день жизни
1069. Для лечения геморрагической болезни новорожденного используют:
2) свежезамороженную плазму и викасол
1070. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:
3) снижен
1071. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена дефицитом следующих факторов свертывания крови:
а) II (протромбин), б) VII (проконвертин), г) IX (плазменный компонент тромбопластина), д) Х (протромбиназа)
1) а, б, г, д
1072. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком: 2) не кормят
1073. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:
4) иммунной тромбоцитопенической пурпуре у матери
1074. Лечение изоиммунной тромбоцитопенической пурпуры у новорожденных включаетназначение:
а) стандартного иммуноглобулина для внутривенного введения, б) ангиопротекторов, г) переливания тромбоцитарной массы,
1) а, б, г
1075. Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:
1) тест Апта
1076. Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции препаратами железа с целью профилактики анемии:
2) не нуждается
1077. Диагностика фето-материнской кровопотери основывается на:
3) окраске мазка крови матери по Клейхауэру-Бетке
1078. Близнеца-донора при фето-фетальной кровопотере характеризуют:
б) задержка внутриутробного развития, в) бледность кожных покровов, д) снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г/л по сравнению с близнецом-реципиентом
3) б, в, д
1079. У новорожденных встречаются следующие варианты талассемий:
а) альфа-талассемия, в) гамма-бета-талассемия
2) а, в
1080. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при:
б) синдроме Даймонда-Блекфана, в) внутриутробных инфекциях, д) врожденном лейкозе
1) б, в, д
1081. При тяжелой гипоксии новорожденный имеет оценку по шкале Апгар на первой минуте:
1) 3 балла и менее
1082. Для церебральной ишемии I степени в клинической картине характерны:
1) тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония
1083. При лечении перелома ключицы у новорожденных:
2) применяют повязку Дезо
1084. Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний II-III степени характерны:
а) судороги, в) выбухание большого родничка,
1) а, в
1085. Показаниями для проведения спинно-мозговой пункции у новорожденных являются:
а) судороги, в) подозрение на менингит, г) прогрессирующая гидроцефалия,
2) а, в, г
1086. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:
а) опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа, в) флуктуация при пальпации опухолевидного образования,
3) а, в
1087. Для врожденного гипотиреоза у новорожденного характерны:
б) грубый голос, брадикардия, адинамия, г) большая масса тела при рождении, запоры, вялое сосание
4) б, г
1088. Патогенетическое лечение синдрома дыхательных расстройств у новорожденных включает применение:
б) искусственного сурфактанта, в) кислородотерапии, г) инфузионной терапии,
5) б, в, г
1089. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:
1) недоношенных новорожденных
1090. К аспирационным состояниям новорожденных относят:
ав) аспирационный синдром, г) массивную мекониальную аспирацию
1) в, г
1091. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:
1) пузырек
1092. При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:
2) 3% раствор перекиси водорода, 5% раствор перманганата калия
1093. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:
2) антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая
1094. Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных характерно:
2) выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гнойных очагов
1095. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет:
3) 4–6 недель
1096. Объективным диагностическим методом при эзофагите у новорожденных является:
3) эзофагогастроскопия
1097. Рентгенологическая картина при халазии пищевода у новорожденного:
2) в положении по Тренделенбургу отмечается затек бариевой взвеси в пищевод, пищевод расширен
1098. Кальцификаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденных:
3) токсоплазмозе
1099. При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции у новорожденного используют:
2) неоцитотект
1100. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:
3) вирусом краснухи
1101. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:
а) желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия, г) гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь.
1) а, г
1102. К генодерматозам относятся:
а) ихтиозиформная эритродермия Брока, в) буллезный эпидермолиз, г) синдром "недержания пигмента" (синдром Блоха-Сульцбергера),
2) а, в, г
1103. При диабетической фетопатии содержание глюкозы в крови ребенка после рождения:
1) снижено
1104. При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отмечаются:
а) задержка внутриутробного развития, в) стигмы дисэмбриогенеза, г) перинатальная энцефалопатия,
1) а, в, г
1105. Для новорожденных с диабетической фетопатией характерно:
б) большая масса тела при рождении, г) отечный синдром, д) признаки морфо-функциональной незрелости
2) б, г, д
1106. Реанимационные и лечебные мероприятия у новорожденных с диабетической эмбриофетопатией включают:
а) отсасывание содержимого из полости рта, б) оксигенотерапию, в) введение раствора глюкозы внутривенно,
1) а, б, в
1107. Степень зрелости недоношенных определяется по шкале:
в) Дубовица, г) Балларда-Новака
2) в, г
1108. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:
3) более 15%
1109. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:
3) 140 ккал/кг
1110. Показаниями к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:
в) масса тела менее 1250 г, г) пороки развития мягкого и твердого неба, д) отсутствие сосательного и глотательного рефлексов
4) в, г, д
1111. Через соску следует кормить недоношенного ребенка:
3) с массой тела 1250-1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов
112. К груди можно приложить недоношенного ребенка:
1) с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии
1113. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:
2) в перивентрикулярном белом веществе
1114. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:
3) рекомбинантного эритропоэтина
1115. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:
2) Сильвермана
1116. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:
2) эндотрахеально
1117. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:
а) чаще внутриутробное инфицирование, г) в форме септицемии
1) а,
1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:
3) гипохромной
1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:
3) раздражением эритроидного ростка
1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:
а) нарастающая бледность кожных покровов, б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке, в) утомляемость, раздражительность, г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей,
1) а, б, в, г
1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:
2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию
1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:
2) IgE
1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:
а) коровьего молока, б) белка куриного яйца, г) рыбы, д) манной крупы
2) а, б, г, д
1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:
4) до 14 дней
1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:
3) 10-20%
1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:
5) более 30%
1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:
2) 1/2 от нормы
1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:
3) гипостатура
1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:
4) показаны при III степени гипотрофии
1130. Для рахита характерен:
1) метаболический ацидоз
1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:
1) щелочной фосфатазы
1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:
2) стационарно
1133. Для лечения рахита периода разгара используют:
а) массаж гимнастика, б) цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день, г) водный раствор витамина D3 по 2–5 тыс. МЕ ежедневно,
1) а, б, г
1134. Спазмофилия встречается:
2) у детей грудного возраста
1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:
3) 0,85 ммоль/л
1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:
1) весна
1137. Клинически явная тетания проявляется:
б) ларингоспазмом, в) карпопедальными спазмами, г) клонико-тоническими судорогами,
1) б, в, г
1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:
а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более, б) повышенная чувствительность к витамину D,
в) хронические заболевания почек у детей,
1) а, б, в
1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:
б) творог, г) цельное молоко
3) б, г
1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:
3) дыхательная недостаточность
1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:
2) аутосомно-рецессивному
1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:
2) аутосомно-рецессивному
1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:
а) лейкоцитах, в) фибробластах кожи,
4) а, в
1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:
2) аутосомно-рецессивному
1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:
2) центральной нервной системы
1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:
2) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче
1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:
2) в крови
1148. Болезнь Брутона манифестирует:
2) после 3-4 месяцев жизни
1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:
4) лимфоцитопения
1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:
1) с первых месяцев жизни
1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:
а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения,
5) а, б, в, г
1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует: 1) с первых месяцев жизни
1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:
3) сцепленно с Х-хромосомой
1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:
1) с 1-х месяцев жизни
1155. Синдром Луи-Бар наследуется:
2) аутосомно-рецессивно
1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:
а) мозжечковая атаксия, в) телеангиэктазии на коже, д) хроническая пневмония
1) а, в, д
1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:
2) понижен
1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:
а) "кукольное" лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, д) гепатомегалия
2) а, б, в, д
1159. Галактоземия проявляется:
3) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови
1160. Фруктоземия проявляется:
3) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
1161. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:
а) промедолом, б) кордиамином,
1) а, б
1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:
в) электорокардиографию, г) эхокардиографию,
2) в, г
1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:
1) бета-гемолитический стрептококк группы А
1164. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:
а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда, б) нестероидные противовоспалительные препараты, в) глюкокортикостероиды,
3) а, б, в
1165. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:
а) увеличение полостей сердца, в) снижение фракции выброса,
4) а, в
1166. Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:
а) субфебрилитет, б) петехиальной сыпь, в) носовые кровотечения, д) появление аускультативных феноменов в сердце
5) а, б, в, д
1167. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:
а) стафилококки, б) стрептококки, в) грибы
1168. Причиной вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть:
а) аорто-артериит, б) наличие добавочных почечных артерий, в) гипоплазия почки и почечных сосудов,
2) а, б, в
1169. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:
1) феохромоцитомы
1170. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться:
4) падением артериального давления
1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:
а) тахикардией, б) периферическими отеками, в) увеличением размеров печени,
1) а, б, в
1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:
а) периферические вазодилататоры, б) диуретики, г) ингибиторы АПФ, д) сердечные гликозиды
2) а, б, г, д
1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:
1) в ранние утренние часы
1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:
а) определение ревматоидного фактора, г) общий анализ крови
3) а, г
1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:
а) возраст женщин от 14 до 24 лет, б) гиперинсоляция, 1176. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:
а) эхокардиографию, в) ЭКГ, г) анализ протеинограммы, д) общий анализ крови
5) а, в, г, д
1177. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:
а) ночные боли в ногах (в первую половину ночи), б) склонность к брадикардии, г) увеличенное потоотделение,
1) а, б, г
1178. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для:
1) ваготонии
1179. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются:
1) увеличением продолжительности комплекса QRS более 0,12–0,14 с
1180. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
3) раздражение мегакариоцитарного ростка
1181. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
б) полиморфность высыпании, в) полихромность высыпаний, г) несимметричность высыпаний,
1) б, в, г
1182. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
а) переливанием тромбоконцентрата, в) дициноном, г) преднизолоном,
2) а, в, г
1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:
1) поставки антитромбина III
1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,
3) б, в
1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:
1) VIII фактора
1186. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:
а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени),
1) а, б
1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:
3) степенью дифференцировки опухолевых клеток
1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:
2) менее 5% бластов
1189. Для лечения острого лейкоза применяются:
б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон
1) б, в, г, д
1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:
3) увеличение селезенки
1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:
а) гливек, г) интерферон
2) а, г
1192. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:
3) биопсии лимфатического узла
1193. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:
3) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
1194. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
1) белковой части мембраны эритроцита
1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
2) повышение непрямого билирубина + желтуха
1196. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:
а) бледность, б) желтуха, г) увеличение селезенки,
3) а, б, г
1197. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов, б) десферал
1198. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:
3) повышение свободного гемоглобина плазмы
1199. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
2) глюкокортикоидов
1200. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
а) геморрагический синдром, в) тромбоцитопения, г) анемия, д) острая почечная недостаточность
1) а, в, г, д
1201. Апластические анемии развиваются чаще в результате:
5) неизвестной причины (идиопатические формы)
1202. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:
4) только эритроидного ростка без пороков развития
1203. Современные методы лечения апластических анемий включают:
а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, д) трансплантацию костного мозга
3) а, б, д
1204. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
3) хронической кровопотери
1205. При дефиците фолиевой кислоты анемия:
3) гиперхромная
1206. Причиной ДВС-синдрома чаще бывают:
в) шоковые состояния, д) тяжелые инфекции
4) в, д
1207. Для лечения ДВС-синдрома используют:
а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, д) ингибиторы протеаз
1) а, б в, д
1208. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
3) неполноценной функции тромбоцитов
1209. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
1) концентрационную функцию почек
1210. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
2) обструктивным
1211. При пиелонефрите поражается:
3) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций
1212. Прием жидкости при пиелонефрите:
2) повышается
1213. Для пиелонефрита характерны:
а) симптомы интоксикации, б) повышение температуры, г) боли в поясничной области,
1) а, б, г
1214. Лабораторные изменения при пиелонефрите:
а) бактериурия, д) лейкоцитурия
2) а, д
1215. При гломерулонефрите поражается:
2) клубочек
1216. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:
3) преднизолон
1217. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:
2) ренальная
1218. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
3) гемолитико-уремический синдром
1219. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:
2) на 2/3
1220. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с :
а) гематурией, в) тугоухостью, д) прогрессирующим снижением функции почек
1221. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:
3) одновременно клубочков и канальцев
1222. Прогноз врожденного нефротического синдрома:
2) неблагоприятный
1223. Наиболее частые причины ХПН у детей:
2) наследственные, врожденные нефропатии:
1224. Принципы диетотерапии при ХПН :
а) достаточная калорийность, б) ограничение натрия, в) умеренное ограничение белка,
3) а, б, в
1225. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:
а) повышенноый уровень мочевины в крови, в) низкий клиренс по эндогенному креатинину, д) повышенный уровень креатинина в крови
4) а, в, д
1226. Питьевой режим при обменных нефропатиях:
3) увеличивают
1227. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:
2) аскорбиновую кислоту
1228. Диета при гиперуратурии является:
1) молочно-фруктово-ягодной
1229. При гиперуратурии из питания исключают:
б) печень, в) почки, д) шпроты
2) б, в, д
1230. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
2) низкий
1231. Для почечного несахарного диабета характерны:
б) полиурия, в) полидипсия, д) гипостенурия
1) б, в, д
Рахитоподобные заболевания являютс2) тубулопатией
1233. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:
1) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
1234. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:
а) кальция, в) фосфора, г) щелочной фосфатазы,
1) а, в, г
1235. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:
а) задержа роста, б) вальгусная деформация костей конечностей, г) рвота, д) полиурия
2) а, б, г, д
1236. Для цистита характерны:
б) боли при мочеиспускании, г) лейкоцитурия, д) бактериурия
3) б, г, д
1237. Острая пневмония – это воспалительное заболевание легких, продолжающееся:
1) 4 недели
1238. Дыхательная недостаточность I ст. определяется клинически наличием:
1) одышки при физической нагрузке
1239. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются:
а) острое начало, б) высокая лихорадка, в) боль в боку, г) ослабленное дыхание,
1) а, б, в, г
1240. Для деструктивной пневмонии стафилококковой этиологии характерно:
а) высокая лихорадка, в) одностороннее поражение, г) плевральные осложнения
2) а, в, г
1241. Эффективными при стрептококковой пневмонии у детей являются:
а) пенициллин, б) ампициллин, в) макролиды,
3) а, б, в
1242. Эффективными при микоплазменной пневмонии являются:
а) эритромицин, б) сумамед,
4) а, б
1243. Эффективными при хламидийной пневмонии являются:
а) эритромицин, б) сумамед,
2) а, б
1244. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:
в) сухой кашель в начале заболевания, г) продуктивный кашель на 2-ой неделе болезни, д) крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких
1) в, г, д
1245. Бронхиолит встречается чаще у детей:
1) первого года жизни
1246. В клинической картине бронхиолита отмечается:
а) одышка до 70-90 дыханий в мин., в) затруднение выдоха, г) втяжение уступчивых мест грудной клетки, д) масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов
1) а, в, г, д
1247. Бронхолегочная дисплазия – это:
3) приобретенное хроническое обструктивное заболевание легких, развившееся вследствие респираторного дистресс-синдрома новорожденных и/или ИВЛ, сопровождающееся гипоксемией и гиперреактивностью бронхов
1248. При обострении бронхоэктатической болезни отмечается:
а) повышение температуры тела, б) ухудшение состояния, в) потливость, д) увеличение количества мокроты
1) а, б, в, д
1249. При хронических заболеваниях легких с выраженным пневмосклерозом отмечаются:
а) отставание в физическом развитии, б) симптомы «барабанных палочек», «часовых стекол»,
в) деформация грудной клетки, г) рестриктивная вентиляционная недостаточность,
2) а, б, в, г
1250. Бронхиальная астма – это заболевание, развивающееся на основе:
а) хронического аллергического воспаления бронхов, в) гиперреактивности бронхов,
1) а, в
1251. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена:
а) бронхоконстрикцией, б) гиперсекрецией слизи, г) отеком стенки бронхов
1252. Наиболее частой причиной возникновения бронхиальной астмы у детей от 1 года до 3-х лет является аллергия:
2) бытовая, эпидермальная, грибковая
1253. Бронхиальная астма с повторяющимися приступами весной обусловлена сенсибилизацией к пыльце:
1) деревьев, кустарников
1254. Базисной противовоспалительной терапией при бронхиальной астме легкого персистирующего течения являются:
а) кромогликат натрия, б) недокромил натрия, в) ингаляционные кортикостероиды,
1) а, б, в
1255. При бронхиальной астме приступы легкой и средней тяжести купируются:
б) ингаляционными b2-агонистами короткого действия, в) ипратропиумом бромидом, г) теофиллином короткого действия
2) б, в, г
1256. Приступ бронхиальной астмы характеризуется:
а) удушьем, б) экспираторной одышкой, г) цианозом губ, акроцианозом,
3) а, б, г
1257. Тип наследования при муковисцидозе:
1) аутосомно-рецессивный
1258. При муковисцидозе нарушается транспорт:
1) хлора и натрия
1259. Течение и прогноз муковисцидоза определяют в основном изменения:
1) бронхо-легочные
1260. Тип вентиляционной недостаточности при муковисцидозе:
3) смешанный
1261. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии:
а) хронического бронхо-легочного процесса, б) кишечного синдрома, в) случаев муковисцидоза у сибсов, г) положительного потового теста,
1) а, б, в, г
1262. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом является назначение:
а) антибиотиков, в) муколитиков, д) витаминов
2) а, в, д
1263. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом легких отмечаетсяб) диффузное понижение прозрачности легких, в) высокое стояние диафрагмы, г) картина «сотового» легкого
1) б, в, г
1264. Синдром Картагенера – это комбинированный порок развития, проявляющийся:
а) обратным расположением внутренних органов, б) хроническим бронхо-легочным процессом,
в) синусоринопатией,
1265. Какие из перечисленных препаратов следует применять для купирования болевого синдрома при желчной колике:
а) атропин, б) папаверин, в) анальгин
4) а, б, в
1266. При хроническом гастрите боли в животе:
4) зависят от локализации гастрита
1267. Гастрит, ассоциированный сHelicobacter pylori, относится к:
2) бактериально-обусловленному (тип В)
1268. Антихеликобактерным действием обладают препараты:
б) трихопол, в) фуразолидон, г) амоксициллин, д) де-Нол
1) б, в, г, д
1269. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются:
а) рвота «кофейной гущей», б) слабость, д) дегтеобразный стул
2) а, б, д
1270. Стенозирование выходного отдела желудка и/или 12-перстной кишки проявляется:
а) отрыжкой, б) рвотой, приносящей облегчение, в) ощущением давления и полноты в подложечной области сразу же после еды, г) похуданием,
1) а, б, в, г
1271. Поджелудочная железа при язвенной болезни 12-перстной кишки на перезакисление пищевой кашицы компенсаторно отвечает: