1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ
1. характер роста на питательных средах;
2. способность окрашиваться различными красителями;
3. форму клеток и их взаимное расположение;
4. способность синтезировать пигмент;
5. наличие разных антигенов.
2. МИКОПЛАЗМЫ, L-ФОРМЫ НЕ ИМЕЮТ
1. нуклеоида;
2. рибосом;
3. клеточной стенки;
4. цитоплазматической мембраны;
5. плазмид.
3. ПО ФОРМЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:
1. диплококки, стрептококки. стафилококки
2. бациллы, бактерии
3. палочки, кокки, микоплазмы
4. кокки, палочки, извитые
5. клостридии, бациллы
4. К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. микрококки;
2. бациллы;
3. клостридии;
4. спирохеты;
5. сарцины.
5. К ПАЛОЧКОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. тетракокки;
2. стрептококки;
3. клостридии;
4. микоплазмы;
5. спириллы.
6. К ШАРОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. бациллы;
2. сарцины;
3. бактерии;
4. вибрионы;
5. актиномицеты.
7. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ
1. риккетсии;
2. стрептококки;
3. боррелии;
4. клостридии;
5. стафилококки.
8. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ
1. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания;
2. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный
паразитизм;
3. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный
паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты;
4. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный
паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты, митотическое деление;
5. размер более 200 мкм, автономное питание.
9. ИЗВИТУЮ ФОРМУ ИМЕЮТ
1. вибрионы;
2. вибрионы и спириллы;
3. вибрионы, спириллы и бациллы;
4. вибрионы, спириллы, бациллы и клостридии;
5. вибрионы, спириллы, бациллы, клостридии и хламидии;
10. МОРФОЛОГИЯ КЛОСТРИДИЙ
1. палочки без спор;
2. палочки со спорами, диаметр спор не превышает поперечный размер бактерий;
3. палочки со спорами, диаметр спор больше поперечного размера бактерий;
4. палочки с биполярными включениями;
5. извитые формы.
11. СПОРООБРАЗУЮЩИЕ ПАЛОЧКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ЦЕПОЧКУ
1. стрептококки;
2. сарцины;
3. стафилококки;
4. стрептобациллы;
5. клостридии.
12. МИКРООРГАНИЗМОВ ИМЕЮЩИЕ СПОРУ
1. клостридии;
2. стафилококки;
3. микоплазмы;
4. стрептококки;
5. спирохеты.
13. МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. стафилококки;
2. вибрионы;
3. спириллы;
4. микоплазмы;
5. риккетсии.
14. ГР+ БАКТЕРИИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ВЕТВЯЩИЕСЯ НИТИ, ГИФЫ
1. вибрионы;
2. микоплазмы;
3. риккетсии;
4. стрептобациллы;
5. актиномицеты.
15. МИКРООРГАНИЗМЫ, РАЗМНОЖАЮЩИЕСЯ СПОРАМИ
1. грибы;
2. бактерии;
3. простейшие;
4. водоросли;
5. вирусы.
16. КОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ДЛИННЫЕ ЦЕПОЧКИ
1. менингококки;
2. стафилококки;
3. стрептококки;
4. гонококки;
5. пневмококки.
РАЗДЕЛ 4
ПИТАНИЕ, ДЫХАНИЕ И РАЗМНОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ
1. ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ТИПУ ПИТАНИЯ
1. аутотрофы и аэробы;
2. аэробы и мезофилы;
3. мезофилы и гетеротрофы;
4. гетеротрофы и аутотрофы;
5. мезофилы и микроаэрофилы.
2. ГЕТЕРОТРОФЫ УСВАИВАЮТ
1. углерод из органических, азот из органических соединений;
2. углерод из неорганических, азот из органических соединений;
3. углерод из органических, азот из неорганических соединений;
4. углерод из неорганических, азот из неорганических соединений;
3. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ
1. питательная среда;
2. питательная среда, длительность инкубации;
3. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура;
4. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия;
5. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия, регуляция атмосферного давления.
4. ПИТАНИЕ БАКТЕРИЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПРОСТЕЙШИХ ПО ФАЗЕ
1. синтеза веществ в клетке;
2. экзогенного расщепления питательных веществ;
3. расщепление веществ в клетке;
4. выведения продуктов обмена веществ;
5. депонирования продуктов обмена веществ.
5. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:
1. среда Плоскирева и Китт-Тароцци;
2. среда Китт-Тароцци и Вильсон-Блера;
3. среда Вильсон-Блера и мясопептонный бульон (МПБ);
4. МПБ и среда Плоскирева;
5. МПБ и среда Китт-Тароцци.
6. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ЯВЛЯЮТСЯ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ
1. выделения определенного вида микробов;
2. выделения и идентификации разных видов микроорганизмов;
3. выделения облигатных анаэробов;
4. выделения облигатных паразитов;
5. выделения возбудителя заболевания.
7. СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
1. деление;
2. деление и почкование;
3. деление, почкование и коньюгация;
4. деление, почкование, коньюгация и спорообразование;
5. деление, почкование, коньюгация, спорообразование и дисъюнктивный.
8. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТСЯ НА
1. облигатные анаэробы;
2. облигатные анаэробы и факультативные анаэробы;
3. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы;
4. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы;
5. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы и мезофилы.
9. КОНЕЧНОЙ ЦЕЛЬЮ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ
1. определение вида микроба;
2. выделение чистой культуры;
3. определение биохимической активности микробов;
4. определение морфологии микроорганизмов;
5. определение вида возбудителя.
10. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ
1. морфология;
2. морфология, биохимические свойства;
3. морфология, биохимические свойства, аг структура;
4. морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма;
5. морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма, фаготипирование.
11. МИКРООРГАНИЗМЫ ОДНОГО ВИДА, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НАЗЫВАЮТСЯ
1. штамм;
2. серовар;
3. биовар;
4. эковар;
5. фаготип.
12. ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ СПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ ПРИ ОБРАБОТКЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА
1. УФЛ;
2. кислотой;
3. высокой температурой;
4. замораживанием;
5. высоким давлением.
РАЗДЕЛ 5.
ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ .БАКТЕРИОФАГИ
1. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ
1. коньюгация;
2. коньюгация и трансформация;
3. коньюгация, трансформация и трансдукция;
4. коньюгация, трансформация, трансдукция и модификация;
5. коньюгация, трансформация, трансдукция, модификация и мутация;
2. МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. ядро;
2. ядро, нуклеоид;
3. ядро, нуклеоид, плазмиды;
4. ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги;
5. ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги, транспозоны.
3. ФОРМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ
1. мутации;
2. мутации, рекомбинации;
3. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия;
4. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации;
5. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации, l-формы.
4. ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЛАЗМИД
1. антибиотикорезистентность;
2. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации;
3. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения;
4. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации,
бактериоциногения, токсигенность;
5. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения, токсигенность, анаэробный тип дыхания.
5. ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУЛЕНТНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ
1. диагностика инфекционных заболеваний;
2. диагностика и профилактика инфекционных заболеваний;
3. диагностика, профилактика и лечение инфекционных заболеваний;
4. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей;
5. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей, создание вакцин.
6. ДЛЯ БАКТЕРИОФАГА ХАРАКТЕРНО
1. клеточная структура, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;
2. отсутствие клеточной структуры, облигатный паразитизм, специфическое действие;
3. клеточная структура, облигатный паразитизм, неспецифическое действие;
4. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, специфическое действие;
5. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;
7. ФОРМА РЕКОМБИНАЦИИ С УЧАСТИЕМ БАКТЕРИОФАГА
1. трансформация;
2. трансдукция;
3. лизогенная конверсия;
4. конъюгация;
5. мутация.
8. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В
1.серологическом методе;
2. аллергическом методе;
3. бактериологическом методе;
4. биологическом методе;
5. микроскопическом методе.
РАЗДЕЛ 6.