называется:
4-гидрокси-5-метоксибензальдегид
4-гидрокси-3-метокисбензальдегид
3-метокси-4-гидроксибензальдегид
1-гидрокси-2 метоксибензол-4-аль
При окислении пропаналя образуется:
пропанол
пропиловый эфир уксусной кислоты
пропановая кислота
метилэтиловый эфир
Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:
бромной воды
индикатора лакмуса
аммиачного раствора оксида серебра
гидроксида натрия
Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:
по связи 
по связи 
по предельному углеводородному радикалу
по –С=С– связям
Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?
СН3 – СН = О
СН3 – СО – СН3
ССl3 – CH =O
C6H5 – CO – C6H5
Продуктом восстановления метаналя является:
метанол
муравьиная кислота
формальдегид
этаналь
Продуктом окисления ацетальдегида является:
этановая кислота
муравьиная кислота
этанол
этаналь
Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:
Имины образуются при взаимодействии
Альдегидов и кетонов с первичными аминами
Альдегидов со спиртами
Альдегидов и кетонов с гидроксиламином
Альдегидов и синильной кислотой
Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции
Образования ацеталей
Образования иминов
Альдольной конденсации
Восстановления
Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:
замещения
присоединения
окисления
восстановления
Вещество следующей химической структуры
можно получить в результате взаимодействия:
В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:
Пропанол-2
Ацетон
Пропан
Акролеин
Формальдегид не взаимодействует
С аминокислотами
С гидроксидами щелочных металлов
С аммиачным раствором оксида серебра
Со спиртами
Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму
замещения
присоединения
окисления
восстановления
D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт
Количественной мерой силы кислоты служит
Константа кислотности сопряженной кислоты
Константа кислотности
Константа автопротолиза
Константа Михаэлиса
Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?
Чем больше рКа, тем сильнее кислота
Чем меньше рКа, тем слабее кислота
Чем меньше рКа, тем сильнее кислота
Эти характеристики не связаны между собой
Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств:
С2Н5S—H (рКа = 12)
С6Н5О—Н (рКа = 10)
СН3СОО—Н (Ка = 4,7)
С2Н5О—Н (рКа = 18)
Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:
гидроксида калия
натрия
бромной воды
гидроксида меди (II)
Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно.
этиленгликоль,
пропанол-1,
вода,
пропанол-2
Не способно образовывать водородные связи вещество:
Вода
Бензол
пентанол-2
метанол
Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств.
фенол
4-нитрофенол
2,4,6-тринитрофенол
этанол
Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине
полярности связи О−Н
хорошей растворимости в воде
влияния углеводородного радикала на группу О−Н
наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода
Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с
натрием
оксидом меди(II)
хлороводородом
подкисленным раствором KMnO4
В водном растворе метиламина среда раствора
Кислая
Щелочная
Нейтральная
Слабокислая
Какие из приведенных утверждений верны?
А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв.
Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв.
В) Чем больше рКв, чем слабее основание.
Верно А
Верно А,Б
Верно А,Б,В
Верно А,В
Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств:
NH3 (рКв=4,75)
CH3NH2 (рКв=3,35)
(CH3)2NH (рКв=3,26)
(CH3)3N (рКв=4,24)