1. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО
1. распространение инфекционных болезней среди животных;
2. наличие возбудителей в окружающей среде;
3. взаимодействие микро- и макроорганизма;
4. зараженность инфекционными агентами переносчиков;
5. распространение болезней среди людей.
2. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО
1. механизму передачи;
2. источнику инфекции;
3. резервуару инфекции;
4. месту входных ворот;
5. верно всё.
3. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ
1. устойчивости возбудителя во внешней среде;
2. локализации возбудителя в организме источника инфекции;
3. патогенности возбудителя;
4. вирулентности возбудителя;
5. верно всё.
4. ФАКТОРЫ ИММУНОДЕПРЕССИИ У МИКРОБОВ
1. R-плазмида и антилизоцимная активность;
2. антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность;
3. антиинтерфероновая активность и Col-плазмида;
4. R-плазмида и Col-плазмида;
5. верно всё.
5. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА
1. иммуногенности
2. патогенности
3. персистентности
4. специфичности
5. верно всё.
6. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ
1. экзотоксин;
2. эндотоксин;
3. ЛЖК;
4. бактериоцины;
5. верно всё.
7. ГЕМОЛИЗИН -
1. эндотоксин;
2. фермент агрессии;
3. экзотоксин;
4. фермент защиты;
5. верно всё.
8. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ -
1. коллагеназа;
2. фибринолизин;
3. плазмокоагулаза;
4. лецитовителлаза;
5. верно всё.
9. ЭНДОТОКСИН -
1. неспецифичен;
2. неспецифичен и термостабилен;
3. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки;
4. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки;
5. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно спорообразующих микроорганизмов.
10. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ
1. лизогении
2. вирулентности
3. антибиотикочувствительности
4. персистенции
5. бактериоциногении
11. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА
1. гиалуронидаза;
2. плазмокоагулаза;
3. лизоцим;
4. гемолизин;
5. эндотоксин.
12. НА ЭТАПЕ КОЛОНИЗАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ УЧАСТВУЮТ
1. адгезины;
2. адгезины и бактериоцины;
3. адгезины, бактериоцины и нейраминидаза;
4. адгезины, бактериоцины, нейраминидаза и экзопротеазы;
5. адгезины, бактериоцины, нейраминидаза, экзопротеазы и нуклеиновые кислоты.
13. ПЕРСИСТЕНЦИЯ
1. длительное выживание микроба в организме человека;
2. длительное выживание микроба в окружающей среде;
3. длительное выживание микроба в элективной среде;
4. длительное выживание микроба в крио-среде;
5. верно всё.
14. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ
1. информационной макромолекулы
2. эндотоксина и О-антигена
3. регулятора синтеза пептидогликана
4. в патогенезе токсинемических инфекций
5. биоэнергетического источника
15. ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ – АНТИЛИЗОЦИМНАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
1. секретируемые;
2. экранирующие;
3. связаны с дефектом клеточной стенки микробов;
4. генетически детерминированы в плазмиде;
5. верно «а», «г».
РАЗДЕЛ 2.
РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
1. АНТРОПОНОЗЫ
1. восприимчив человек, восприимчивы животные;
2. восприимчив человек, не восприимчивы животные;
3. не восприимчив человек, восприимчивы животные;
4. не восприимчив человек, не восприимчивы животные;
5. всё неверно.
2. СЕПТИКОПИЕМИЯ
1. размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;
2. размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;
3. отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;
4. отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;
5. всё неверно.
3. БАКТЕРИЕМИЯ
1. размножение микробов в тканях;
2. размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;
3. размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;
4. размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;
5. всё неверно.
4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ
1. бактериемия;
2. септицемия;
3. септикопиемия;
4. токсинемия;
5. всё неверно.
5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ
1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;
2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;
3. заражение другим видом микробов после выздоровления;
4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;
5. всё неверно.
6. ПРИ ЛАТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ
1. есть внутриклеточный паразитизм, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;
2. нет внутриклеточного паразитизма, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;
3. есть внутриклеточный паразитизм, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;
4. нет внутриклеточного паразитизма, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;
5. всё неверно.
7. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
1. видовой признак, передаётся по наследству;
2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;
3. видовой признак, не передаётся по наследству;
4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;
5. всё неверно.
8. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
1. эндокринный статус;
2. иммуногенетический статус;
3. возраст;
4. физическая нагрузка;
5. всё верно.
9.К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ
1. интерфероны;
2. естественные киллеры (NK-клетки);
3. макрофаги;
4. система-комплемента;
5. всё верно.
10. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
1. лизоцим;
2. лизоцим и комплемент;
3. лизоцим, комплемент и бета-лизины;
4. лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;
5. лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.
11. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАГОЦИТОЗА
1. лактоферрин, лизоцим, протеазы, фосфолипазы;
2. лактоферрин, лизоцим, Н2О2, NO, синглетный кислород;
3. лизоцим, Н2О2, NO, синглетный кислород, HOCl;
4. Н2О2, оксид азота, кислородные радикалы, HOCl;
5. всё неверно.
12. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ
1. лизоцим, дефенсины;
2. дефенсины, ТКБ;
3. ТКБ, система комплимента;
4. система комплимента, БОФ;
5. всё неверно.
13. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ
1. макрофаги, нейтрофилы;
2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;
3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;
4. В-лимфоциты, макрофаги;
5. всё неверно.
14. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ
1. выздоровление;
2. смерть;
3. бактерионосительство;
4. верно «б», «в»;
5. всё неверно.
15. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТВ
1. переваривании пищи;
2. переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;
3. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;
4. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;
5. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.
РАЗДЕЛ 3.
ИММУНИТЕТ. АНТИГЕНЫ
1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ
1. Л. Пастер;
2. П. Эрлих;
3. А. Левенгук;
4. Д. Листер;
5. И. Мечников.
2. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ФОРМИРУЕТЯ
1. пассивный врожденный иммунитет;
2. пассивный приобретенный иммунитет;
3. активный врожденный иммунитет;
4. активный приобретенный иммунитет;
5. пассивный естественный иммунитет.
3. К СВОЙСТВАМ ПОЛНОЦЕННЫХ АГ ОТНОСЯТ
1. макромолекулярность
2. макромолекулярность, коллоидность;
3. макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
4. макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;
5. макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.
4. ОБЩИЕ (ОДИНАКОВЫЕ) ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП АНТИГЕННЫ НАЗЫВАЮТСЯ
1. изогенными;
2. гетерогенными;
3. гетерофильными;
4. трансгенными;
5. аутогенными.
5. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ В ОРГАНИЗМЕ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. стерильными;
2. неспецифическими;
3. нестерильными;
4. врождённым;
5. пассивным.
6. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТСЯ
1. белки, липопротеиды, гликопротеиды;
2. белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;
3. белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;
4. белки, липиды, углеводы;
5. белки, липиды, нуклеиновые кислоты.
7. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ
1. иммуногенность;
2. резистентность;
3. специфичность;
4. вирулентность;
5. патогенность.
8. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА
1. резистентность;
2. иммуногенность;
3. специфичность;
4. патогенность;
5. персистентность.
9. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ Ig G НАЗЫВАЮТ
1. Т-независимые;
2. Т-зависимые;
3. В-независимые;
4. В-зависимые;
5. клеточными.
10. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НЫЗЫВАЮТСЯ
1. Н-АГ;
2. К-АГ;
3. капсульные АГ;
4. О-АГ;
5. Х-АГ.
11. АНТИГЕНЫ РАЗЛИЧНЫХ ДОНОРОВ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ
1. ксеногенные
2. антигены опухолевых клеток
3. гетероантигены
4. аутоантигены
5. аллогенные
РАЗДЕЛ 4.